WML2小鼠肺成纤维细胞系
WML2小鼠肺成纤维细胞系在肺部疾病研究领域具有重要地位，凭借其贴近生理状态的生物学特性，成为探索肺组织稳态维持、肺部疾病发病机制及药物筛选的优质实验模型，为呼吸系统相关研究提供了可靠的细胞工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系来源于 BALB/c 小鼠的正常肺组织，经原代分离、纯化培养后建立。细胞形态呈现典型的成纤维细胞特征，多为长梭形，部分呈不规则星形，细胞质丰富，细胞核呈椭圆形，位于细胞中央，核仁清晰可见。细胞生长方式为贴壁生长，排列较为疏松，在培养过程中常呈现放射状或栅栏状分布，传代后 24 小时贴壁率可达 94%。核心参数稳定：qun体倍增时间约 26-30 小时，连续传代 35 次后仍保持正常的二倍体核型（40 条染色体，XY 性别决定）；成纤维细胞特异性标志物波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色呈强阳性，角蛋白（Cytokeratin）染色为阴性，细胞纯度达 95%；经严格检测，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，确保实验结果的准确性和可重复性。
科研应用价值：在肺纤维化研究中，WML2 细胞在特定细胞因子诱导下，能向肌成纤维细胞转化，α- 平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达量会显著上升，胶原合成量增加约 2 倍，很好地模拟了肺纤维化的关键病理过程，可用于评估抗纤维化药物的疗效。在肺部炎症反应研究方面，该细胞系对脂多糖（LPS）刺激反应敏感，受到刺激后会分泌大量的肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）和白细胞介素 - 1β（IL-1β），24 小时内其分泌量分别可达 78pg/ml 和 95pg/ml，为研究肺部炎症的信号调控通路提供了理想的细胞模型。此外，在肺组织损伤修复研究中，WML2 细胞能分泌多种促进上皮细胞增殖和迁移的因子，其条件培养基可使肺上皮细胞的划痕愈合率在 24 小时内提高 35%，有助于深入探究肺组织损伤后的修复机制。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 MEM 培养基，添加 1% 抗生素混合液以预防污染，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度的恒温培养箱。传代时采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待细胞形态变圆、细胞间隙增大时终止消化，传代比例为 1:4-1:6，每 3-4 天传代一次，避免细胞融合度过高（超过 85%）而导致功能异常。冻存液配方为基础培养基 + 10% DMSO+20% FBS，经程序降温后放入液氮中保存，复苏后细胞存活率可达 89% 以上，在 3-4 代内可恢复正常的增殖能力。运输方式可选择干冰冻存管运输或 T-25 培养瓶活细胞运输，收到细胞后应立即更换培养基，观察 24 小时，确认细胞生长状态良好后再进行后续实验操作。该细胞系仅限科研使用，禁止用于临床诊疗相关研究。
WML2 小鼠肺成纤维细胞系以其稳定的生物学特性、明确的功能特点及易于培养的优势，在肺部疾病基础研究和药物研发中发挥着重要作用，为揭示肺部疾病的发病机制和开发新的治疗方法提供了有力支持。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
