RK1大鼠肾细胞系
RK1大鼠肾细胞系作为源自大鼠肾脏组织的上皮细胞模型，因保留肾脏细胞te有的物质转运功能、损伤应答机制及稳定的生物学特性，在肾脏生理功能研究、肾脏疾病发病机制及药物肾毒性评估中具有重要价值，成为探究肾脏相关疾病的关键实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自大鼠肾脏皮质区域的肾小管组织，经原代培养和纯化获得。细胞形态呈典型的上皮样，多为多边形或立方形，胞体大小均匀（直径约 15-20μm），胞质丰富且呈嗜酸性，可见大量线粒体和内质网等细胞器，约 10% 的细胞存在细小胞质突起，细胞核呈圆形或椭圆形，位于细胞中央，核仁清晰可见。生长方式为贴壁生长，呈单层铺路石样排列，具有明显的接触抑制现象，传代后 24 小时贴壁率可达 93%。核心参数符合正常肾细胞特征：倍增时间约 62 小时，连续传代 20 次后仍能保持稳定的生物学特性；表面标志物表达具有特异性，细胞角蛋白 18（CK18）阳性率达 95%，肾小管上皮细胞特异性标志物碱性磷酸酶（ALP）阳性率 92%，上皮细胞黏附分子（EpCAM）阳性率 90%；具有正常的二倍体核型（染色体数 42 条），无染色体畸变情况；物质转运功能活跃，葡萄糖转运速率达 26nmol/(h・mg 蛋白)，氨基酸吸收量达 32nmol/(h・10⁶细胞)；可分泌肾特异性蛋白，如尿调节素，基础分泌量达 20ng/mL；无微生物污染，细胞纯度达 96%，保障了实验结果的可靠性。
科研应用价值：在肾脏物质转运机制研究中，RK1 细胞经血管升压素处理 48 小时后，水通道蛋白 2（AQP2）的表达量增加 3.1 倍，水重吸收速率提升 52%，能很好地模拟激素对肾小管水转运功能的调控过程，为解析肾脏水代谢的分子机制提供了理想模型。
在肾损伤机制研究方面，该细胞经肾毒性药物shun铂处理后，乳酸脱氢酶（LDH）释放量增加 4.1 倍，炎症因子 IL-6 的分泌量提升 55%，细胞凋亡率达 33%；而经肾脏保护药物处理后，细胞存活率提升 43%，增殖活性增加 48%，可模拟化学性肾损伤及修复过程，适用于探究肾损伤修复的分子机制。
肾脏疾病研究领域，该细胞经高糖（30mM）处理后，氧化应激水平提升 58%，炎症因子 TNF-α 分泌量增加 4.3 倍，细胞外基质蛋白表达量提升 35%，能模拟糖尿病肾病中的肾损伤过程，为探究代谢性肾病的发病机制提供实验基础。此外，该细胞与肾间质成纤维细胞共培养时，成纤维细胞的 α- 平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达量增加 2.8 倍，可用于探究肾实质细胞与间质细胞相互作用在肾纤维化中的调控机制。
培养与保存规范：推荐使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基，添加 1% 非必需氨基酸及 1% 抗生素混合液，培养环境为 37℃、5% CO₂饱和湿度培养箱。培养基需每 2-3 天更换一次，以维持细胞的正常代谢和功能。传代时，用 PBS 冲洗细胞 2 次，加入专用细胞解离液，37℃孵育 8-10 分钟，待细胞间隙增大后轻轻吹打使细胞脱落，传代比例为 1:3-1:4，每 5-6 天传代一次，避免过度传代导致细胞功能下降。
冻存液采用培养基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，细胞浓度调整为 3×10⁶个 /ml，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏存活率达 85% 以上，3-4 代内可恢复正常的生长和转运功能。运输采用干冰冷冻运输或培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养 24 小时，更换培养基后观察细胞形态，确认无异常漂浮物且排列整齐后再进行实验。该细胞系仅限科研使用，操作时需避免频繁更换培养条件，以防影响其物质转运功能和生物学特性稳定性。
RK1 大鼠肾细胞系以其稳定的肾脏细胞特性、完整的生理功能及典型的损伤应答能力，在肾脏生物学研究、肾脏疾病机制探索及药物研发中发挥着重要作用，为揭示肾脏疾病的发病机制和开发肾脏保护药物提供了可靠的细胞模型。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
