HGC-27人胃癌细胞系（未分化）
HGC-27人胃癌细胞系（未分化）源自人体未分化型胃癌组织，因其高度恶性生物学特性，成为研究胃癌发生发展机制、探索治疗策略的关键模型。在显微镜下，HGC-27 细胞形态不规则，与正常胃黏膜上皮细胞差异显著。细胞大小不一，多呈圆形、椭圆形或多边形，部分细胞因快速增殖和迁移，呈现出细长的梭形。细胞间连接松散，边界模糊，难以形成规则的细胞群落，宛如一盘散沙。细胞胞质较少，染色后呈弱嗜碱性，而细胞核大且深染，核质比例明显失调，核仁数目增多且体积增大，部分细胞还可见多核现象，这些形态学特征充分体现了其未分化癌细胞的特性。
从生物学特性来看，HGC-27 细胞展现出ji强的增殖、侵袭和转移能力。在增殖方面，细胞周期调控基因 Cyclin D1、CDK4 异常高表达，激活细胞周期蛋白依赖性激酶，促使细胞周期进程加速，缩短细胞分裂间隔，在适宜培养条件下，其倍增时间仅约为 24 - 36 小时 。侵袭转移过程中，HGC-27 细胞大量分泌基质金属蛋白酶 MMP-2、MMP-9，这些蛋白酶如同 “分子剪刀"，高效降解胃组织细胞外基质中的胶原蛋白、层粘连蛋白等成分，破坏基底膜完整性，为癌细胞突破胃壁组织屏障创造条件。同时，细胞表面整合素家族蛋白表达上调，增强细胞与细胞外基质的黏附能力，辅助癌细胞迁移；上皮 - 间质转化（EMT）在 HGC-27 细胞中频繁发生，E-cadherin 表达下调，N-cadherin 和 Vimentin 表达上调，使细胞获得间质细胞特性，侵袭能力进一步增强。此外，HGC-27 细胞中 PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信号通路持续激活，不仅为癌细胞的存活和增殖提供支持，还参与调控细胞迁移相关基因的表达，驱动肿瘤的恶化进程。
培养 HGC-27 细胞需严格遵循特定条件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基作为基础培养体系，胎牛血清富含胰岛素、转铁蛋白等生长因子，满足细胞生长和代谢需求；添加 1% 的青mei素 - 链mei素双抗溶液，防止细菌污染。将细胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中，模拟人体生理环境，维持细胞内酸碱平衡与酶活性。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液进行消化传代，消化过程需在显微镜下实时观察，避免过度消化损伤细胞，传代比例通常控制在 1:3 - 1:4 。冻存时，采用 90% 胎牛血清与 10% 二甲基亚砜混合冻存液，遵循程序降温原则，先于 - 80℃冰箱过夜，再转移至液氮中长期保存，以确保细胞活性和生物学特性稳定。
在科研应用领域，HGC-27 细胞系发挥着不可替代的作用。科研人员借助基因编辑技术，在 HGC-27 细胞上深入研究发现，Notch 信号通路异常激活与癌细胞的增殖、侵袭及hua疗耐药密切相关，为揭示胃癌发病机制提供了新线索。在药物研发方面，HGC-27 细胞系是筛选抗胃癌药物的重要模型，新型的多靶点酪an酸激酶抑制剂在该细胞系实验中，能够显著抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡；免疫检查点抑制剂联合hua疗药物的相关实验，也在 HGC-27 细胞上验证了其增强抗癌效果的可行性，为胃癌的临床治疗提供了坚实的理论依据与创新方向，持续推动胃癌诊疗技术的革新与进步。
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