GLC-82人低分化肺腺癌细胞系
GLC-82人低分化肺腺癌细胞系自肺腺癌患者的肿瘤组织分离而来，低分化特性使其保留高度恶性的生物学行为，成为肺癌研究不ke或缺的模型。该细胞系的建立，为解析肺腺癌发病机制与探索治疗方案提供了重要基础。
在生物学特性上，GLC-82 细胞呈上皮样形态，贴壁生长时细胞间紧密相连，形成不规则的片状结构。相较于正常细胞，其细胞核大且畸形，核仁明显，核质比例失调，这些形态学特征正是低分化肿瘤细胞恶性程度高的直观体现。细胞增殖能力强劲，在含适宜营养成分的培养基中，短时间内即可完成分裂，快速铺满培养器皿表面。其侵袭转移能力尤为突出，通过分泌基质金属蛋白酶，如 MMP-2、MMP-9，能够有效降解细胞外基质中的胶原蛋白、层粘连蛋白等成分，突破基底膜屏障，进而向周围组织扩散；同时，细胞分泌的血管内皮生长因子，可促进肿瘤血管新生，为癌细胞的远处转移创造条件。
培养 GLC-82 细胞时，常采用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基，该培养基为细胞提供生长所需的氨基酸、维生素、激素等营养物质。培养环境需严格控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒温恒湿培养箱中，二氧化碳可调节培养液 pH 值，维持细胞内环境稳定。当细胞融合度达到 80% - 90% 时，需及时按 1:3 - 1:5 的比例进行传代，防止细胞因过度拥挤导致营养缺乏与代谢废物积累，影响细胞活性和生物学特性。
在科研与医药领域，GLC-82 细胞系应用广泛。科研人员借助基因编辑技术，在该细胞系中敲低或过表达关键基因，深入探究肺腺癌发生发展过程中 PI3K/AKT、MAPK 等信号通路的调控机制；在药物研发方面，它是筛选新型抗癌药物的重要载体，通过评估小分子靶向药物、免疫检查点抑制剂对 GLC-82 细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响，为临床前药物开发提供可靠数据。此外，利用 GLC-82 细胞构建的动物移植瘤模型，能够模拟肺腺癌在体内的生长与转移进程，助力评估放疗、hua疗联合免yi治疗等新策略的有效性，推动肺癌精准治疗技术的发展。
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