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细胞培养技术可谓生物技术中zui核心、zui基础的技术。说到生物技术实验，很难不提到细胞培养;而说到细胞培养，就很难不提到细胞培养中zui常用zui经典的试剂：培养基、血清、缓冲液了。上海乾思生物科技中心司提供杂交瘤细胞批发及各种细胞系培养,原代细胞分离培养,欢迎老师们咨询订购。

推荐细胞1：杂交瘤细胞批发-细胞冻存和复苏实验原理:细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融，实验证明这样可以zui大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法，这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。

推荐细胞2：杂交瘤细胞批发-细胞冻存和复苏实验注意事项:

1. 从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但为对数生长期细胞。在冻存前一天换一次培养

液。
2. 将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤。
3. 冻存和复苏用新配制的培养液。

推荐细胞3：
杂交瘤细胞批发-冻存和复苏的原则：慢冻快融 当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。 如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶;相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。

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