HBR-S2银星竹鼠皮肤细胞系
HBR-S2银星竹鼠皮肤细胞系在银星竹鼠皮肤生物学研究领域具有不可替代的重要意义，为深入探究银星竹鼠皮肤细胞的特性与功能提供了稳定可靠的体外研究工具，助力科研人员系统剖析银星竹鼠皮肤的发育机制、屏障功能及相关病理过程，为该物种的保护与研究奠定了关键基础。
银星竹鼠作为常年栖息于竹林和洞穴的啮齿类动物，其皮肤系统进化出了独te的适应性特征。在潮湿多菌的竹林环境中，皮肤需高效抵御竹类腐生微生物的侵袭；在洞穴活动时，又要耐受频繁的摩擦损伤，同时维持体温与水分平衡。皮肤细胞作为这些功能的核心执行者，其生理特性与银星竹鼠的生存策略紧密相连。以往对银星竹鼠皮肤的研究多局限于整体动物观察，难以在细胞层面解析屏障功能的分子调控网络，而原代皮肤细胞培养存在存活期短、传代后功能衰减等问题，严重制约了研究深度。HBR-S2 细胞系的建立，恰好填bu了这一研究空白。
HBR-S2 银星竹鼠皮肤细胞系源自健康成年银星竹鼠的背部真皮组织，通过原代培养与特异性纯化技术构建而成。建立过程严格遵循无菌操作规范：在超净工作台内获取皮肤组织后，精细剥离皮下脂肪与血管网，选取富含成纤维细胞的真皮层，将组织切割为 1mm³ 的匀质小块；用含青mei素 - 链mei素双抗的磷酸盐缓冲液反复冲洗 5-6 次，彻di去除残留血液与杂质；加入含胶原酶的专用分散液，在 37℃恒温水浴中消化 35 分钟，期间每 10 分钟轻柔吹打以确保细胞充分分离；经 70μm 滤网过滤去除组织碎屑后，1000r/min 离心 8 分钟收集细胞，用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养液重悬，接种于预包被明胶的培养瓶中，置于 37℃、5% CO₂培养箱中培养。初期每日更换培养液以淘汰非贴壁细胞，待细胞汇合度达 80% 时采用 0.25% yi酶消化传代。目前该细胞系已稳定传代 45 代，经台盼蓝染色检测，细胞活力持续保持在 88% 以上。
该细胞系呈现典型的成纤维样形态特征：细胞呈长梭形，胞体两端稍尖，平均长度约 50μm，宽度 12μm，排列呈放射状或多层网状；胞质丰富，可见密集的胶原纤维束，经免疫荧光染色显示呈强阳性；细胞核呈椭圆形，位于细胞中央，核质比约 1:3，具有稳定的贴壁生长特性。生长动力学研究表明，HBR-S2 细胞在 DMEM/F12 培养液中表现最佳，较 MEM 培养液增殖速率提升 21%；最适培养温度为 37℃，偏离 1℃即导致增殖率下降 12%；10% 胎牛血清浓度下群体倍增时间最短，为 67 小时，血清浓度降至 5% 时倍增时间延长至 92 小时。连续传代 30 代后，细胞形态无明显变异，核型分析显示染色体数目稳定为 2n=64，与银星竹鼠体细胞一致，证实其遗传背景稳定。
功能特性研究显示，HBR-S2 细胞高表达成纤维细胞特异性标志物：波形蛋白（Vimentin）阳性率 98%，Ⅰ 型胶原蛋白（ColⅠ）分泌量达 35μg/10⁶cells/24h，FSP-1 蛋白表达强度显著高于上皮细胞系。该细胞具有ji强的基质合成能力，除 ColⅠ 外，还可分泌 ColⅢ、纤连蛋白等 extracellular 基质成分，在三维培养体系中能形成类似真皮的纤维网络结构。环境适应实验表明，当暴露于 95% 湿度环境时，细胞 AQP3 基因表达量在 24 小时内上调 3.2 倍，抗菌肽 β- 防御素 2 分泌量增加 2.8 倍，体现出对潮湿环境的快速响应机制。模拟竹纤维摩擦刺激后，基质金属蛋白酶 MMP-2 活性升高 40%，TIMP-1 表达上调，提示存在活跃的细胞外基质重塑过程。
在应用价值方面，HBR-S2 细胞系已成为多个研究领域的关键工具：在发育生物学中，通过 CRISPR-Cas9 技术敲除 TGF-β1 基因后，细胞胶原合成量下降 62%，证实该基因在皮肤纤维化中的调控作用；比较生理学研究发现，与社鼠皮肤细胞相比，HBR-S2 细胞的 AQP3 基础表达量高 2.1 倍，揭示其潮湿环境适应的分子基础；在兽医学领域，该细胞系已用于筛选竹鼠皮肤真菌病治疗药物，发现特比萘芬在 2μg/mL 浓度时可抑制 90% 的菌丝入侵，且对细胞毒性低于氟kang唑。
作为首ge永生化银星竹鼠皮肤细胞系，HBR-S2 不仅为该物种的皮肤生物学研究提供了标准化模型，其独te的环境适应机制研究还可为啮齿类动物比较生理学提供新视角，在野生动物保护、皮肤疾病模型构建等领域具有重要的科研与应用价值。
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