FDC-P1小鼠骨髓细胞系
FDC-P1小鼠骨髓细胞系源自小鼠骨髓造血组织，是一种具有多向分化潜能的造血前体细胞系，因依赖细胞因子生长且能模拟造血细胞分化过程，成为研究造血调控机制、细胞因子功能及白血病发生的重要模型。
在细胞特性方面，FDC-P1 细胞呈现典型的造血前体细胞特征。其表达造血干细胞标志物 CD34 和 c-Kit（CD117），同时兼具髓系祖细胞的表型特征，为研究造血细胞的谱系分化提供了理想起点。作为 IL-3 依赖型细胞，其存活与增殖高度依赖白细胞介素 - 3（IL-3）的刺激 —— 当 IL-3 存在时，细胞通过激活 JAK2/STAT5 信号通路维持细胞周期进展；一旦去除 IL-3，细胞会迅速进入凋亡程序，这一特性使其成为研究细胞因子信号传导机制的经典模型。此外，FDC-P1 细胞在特定诱导条件下可向粒细胞、巨噬细胞等髓系细胞分化，例如在粒细胞集落刺激因子（G-CSF）作用下，可表达粒细胞特异性标志物（如 Gr-1），模拟体内髓系分化过程。
体外培养体系中，FDC-P1 细胞展现出du特的生长需求。在含 10% 胎牛血清和重组 IL-3 的 RPMI 1640 培养基中，细胞以悬浮方式生长，呈圆形或椭圆形，传代周期约 24-36 小时。与原代骨髓造血细胞相比，其克服了体外存活时间短（通常仅 5-7 天）、难以稳定传代的缺陷，连续传代 50 次后仍能保持细胞因子依赖特性和分化潜能，且细胞群体均一性高，有效减少了原代培养中细胞异质性对实验结果的干扰，适合开展标准化的造血调控研究。
该细胞系的研究价值广泛体现在多个领域。在造血调控机制研究中，通过检测 FDC-P1 细胞在不同细胞因子组合（如 IL-3+GM-CSF）作用下的分化方向，可解析细胞因子网络对造血谱系决定的调控作用；在信号通路研究中，利用其 IL-3 依赖特性，能深入探究 JAK-STAT、PI3K-Akt 等通路在细胞存活与增殖中的作用，例如通过抑制 JAK2 激酶，观察细胞凋亡率的变化；在白血病模型研究中，经病毒转染使 FDC-P1 细胞表达致癌基因（如 Bcr-Abl）后，可获得不依赖 IL-3 生长的恶性转化细胞，模拟慢性粒细胞白血病的发病过程，为解析白血病的分子机制提供实验工具。
此外，FDC-P1 细胞在细胞因子功能研究中也发挥着关键作用。其对不同细胞因子的应答差异可用于评估细胞因子的生物学活性，例如通过检测细胞增殖率确定重组 IL-3 的比活性，为细胞因子类药物的研发提供 potency 评价体系。
随着基因编辑技术的发展，经 CRISPR/Cas9 修饰的 FDC-P1 细胞模型能精准模拟特定造血相关基因突变（如 c-Kit 突变）的表型，进一步揭示突变基因在造血异常中的作用，为开发靶向治疗药物提供更精准的研究平台。同时，其与骨髓基质细胞的共培养体系可用于探究造血微环境对干细胞分化的影响，助力解析骨髓微环境在造血疾病中的调控作用。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
