PK136小鼠B淋巴细胞系
PK136小鼠B淋巴细胞系是从免疫小鼠脾脏中分离获得的特异性 B 淋巴细胞系，因能稳定表达功能性 B 细胞受体（BCR）并分泌特定抗体，成为免疫学研究中解析 B 细胞活化机制、抗体生成规律及免疫调节网络的重要模型。
在细胞表型与功能方面，PK136 细胞展现出典型的成熟 B 淋巴细胞特征。其表面高表达 CD19、CD20 等 B 细胞特异性标志物，同时表达主要组织相容性复合体 Ⅱ 类分子（MHC-Ⅱ），具备抗原呈递能力。作为体液免疫的核心效应细胞，PK136 细胞在抗原刺激下可经历克隆扩增，分化为具有抗体分泌功能的浆细胞样表型，其分泌的抗体能特异性识别靶抗原，这种抗原 - 抗体反应的高度特异性为免疫检测技术提供了关键工具。此外，细胞内存在完整的 B 细胞活化信号通路，当受到脂多糖（LPS）或抗 IgM 抗体刺激时，可激活 NF-κB、MAPK 等下游信号分子，引发钙离子内流和细胞增殖应答，完mei复刻了体内 B 细胞的活化过程。
体外培养体系中，PK136 细胞呈现独te的生长特性。在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基中，细胞以悬浮生长为主，部分细胞形成松散的细胞团，传代周期约 48-60 小时。与原代 B 淋巴细胞相比，其克服了体外存活时间短（通常仅 3-5 天）、难以大量扩增的局限，连续传代 40 次后仍能保持抗原识别能力和抗体分泌活性，且细胞群体均一性高，有效减少了个体差异导致的实验偏差，适合开展标准化的免疫机制研究。
该细胞系的研究价值广泛体现在多个免疫学领域。在 B 细胞活化机制研究中，通过检测 PK136 细胞在不同抗原刺激下的磷酸化蛋白谱，可揭示 BCR 信号通路中关键分子（如 Syk、BTK）的调控作用；在抗体工程领域，利用其分泌的特异性抗体，可构建噬菌体抗体库或通过基因工程改造获得人源化抗体，为疾病诊断试剂研发提供核心材料；在自身免疫病模型研究中，通过诱导 PK136 细胞产生抗自身抗原抗体，可模拟系统性红斑狼疮等疾病的体液免疫异常状态，解析自身抗体的致病机制。
此外，PK136 细胞在免疫调节研究中也发挥着重要作用。其与 T 细胞的共培养体系可用于探究 T-B 细胞相互作用对抗体类别转换（如 IgM 向 IgG 转换）的影响，通过检测细胞因子（如 IL-4、IFN-γ）的分泌变化，阐明辅助性 T 细胞对 B 细胞功能的调控网络。
随着单细胞测序和类器官技术的发展，PK136 细胞与滤泡树突状细胞共构建的淋巴滤泡类器官模型，能更精准地模拟体内生发中心微环境，为解析抗体亲和力成熟机制和开发新型疫苗佐剂提供更接近生理状态的研究平台。
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