SM-S1西南鼠耳蝠皮肤细胞系
SM-S1西南鼠耳蝠皮肤细胞系作为源自西南鼠耳蝠皮肤组织的成纤维样细胞模型，因保留蝙蝠皮肤细胞te有的增殖分化能力、病毒易感性及环境适应特性，在蝙蝠皮肤生物学、病毒宿主机制及适应性进化研究中具有独te价值，成为探究蝙蝠皮肤细胞功能及相关研究的关键实验工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源自西南鼠耳蝠背部皮肤的真皮层组织，经原代培养和纯化获得。细胞形态呈典型的成纤维样，多为长梭形或纺锤形，胞体大小均匀（长度约 45-75μm，宽度约 12-18μm），胞质呈弱嗜碱性，可见丰富的粗面内质网和微丝，约 15% 细胞可见分支状突起，细胞核呈长椭圆形，位于细胞中央，核仁小而清晰。生长方式为贴壁生长，呈放射状或漩涡状排列，接触抑制较弱，传代后 24 小时贴壁率达 92%。核心参数符合蝙蝠皮肤成纤维细胞特征：倍增时间约 56 小时，连续传代 20 次后仍保持稳定的生物学特性；表面标志物表达独te，波形蛋白（Vimentin）阳性率达 96%，成纤维细胞特异性蛋白 1（FSP1）阳性率 95%，而上皮细胞标志物 CK18 阳性率低于 2%；具有稳定的核型（染色体数 44 条），无明显畸变；增殖分化能力显著，在特定诱导条件下，向脂肪细胞分化时脂滴形成率达 65%，向肌成纤维细胞分化时 α-SMA 阳性率达 70%；病毒易感性突出，对蝙蝠冠状病毒的感染率达 55%，病毒复制滴度可达 10⁶ PFU/mL；无微生物污染，细胞纯度达 96%，保障实验结果的可靠性。
科研应用价值：在蝙蝠皮肤生物学研究中，SM-S1 细胞经低温（10℃）处理 48 小时后，冷休克蛋白 CSP1 表达量增加 4.2 倍，细胞存活率仍保持 85%（高于常规哺乳动物细胞 30%），可模拟蝙蝠皮肤细胞对低温环境的适应机制，为解析蝙蝠独te的体温调节能力提供理想模型。
病毒宿主机制研究方面，该细胞感染蝙蝠冠状病毒后，先天免疫因子 IFN-β 表达量仅增加 1.8 倍（常规哺乳动物细胞增加 5 倍以上），病毒持续复制时间达 12 天，而经干扰素预处理后，病毒复制量下降 60%，可模拟蝙蝠作为病毒自然宿主的免疫耐受状态，适用于探究蝙蝠携带病毒而不发病的分子机制。
适应性进化研究领域，该细胞经氧化应激（H₂O₂ 200μM）处理后，抗氧化酶 SOD 活性提升 55%，谷胱gan肽含量增加 40%，细胞氧化损伤程度仅为小鼠成纤维细胞的 35%，能很好地模拟蝙蝠细胞的抗氧化应激能力，为探究蝙蝠长寿及低肿瘤发生率的机制提供实验基础。此外，该细胞与蝙蝠皮肤上皮细胞共培养时，上皮细胞的 β- 防御素表达量增加 3 倍，可用于探究蝙蝠皮肤的天然免疫防御体系。
培养与保存规范：推荐使用含 15% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，添加 1% 非必需氨基酸、0.1mM β- 巯基乙醇及 1% 抗生素混合液，培养环境为 35℃（蝙蝠体温偏低特性）、5% CO₂饱和湿度培养箱。培养基需每 2 天更换一次，以维持细胞的增殖活性。传代时，用 PBS 冲洗细胞 2 次，加入专用细胞解离液，37℃孵育 6-8 分钟，待细胞间隙增大后轻轻吹打使细胞脱落，传代比例为 1:3-1:4，每 4-5 天传代一次，避免过度传代导致病毒易感性下降。
冻存液采用培养基 + 12% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，细胞浓度调整为 4×10⁶个 /ml，经程序降温（-20℃1 小时→-80℃过夜→液氮保存）后，复苏存活率达 82% 以上，3 代内可恢复正常的生长和功能。运输采用干冰冷冻运输或培养瓶活细胞运输，收到细胞后需在 35℃培养箱静置 24 小时，更换培养基后观察细胞形态，确认无异常漂浮物且排列规则后进行实验。该细胞系仅限科研使用，操作时需避免频繁改变培养温度，以防影响其te有生理特性。
SM-S1 西南鼠耳蝠皮肤细胞系以其独te的蝙蝠细胞特性、显著的病毒宿主能力及环境适应优势，在蝙蝠生物学、病毒学及进化生物学研究中发挥着重要作用，为揭示蝙蝠的特殊生理机制和开发抗病毒策略提供了可靠的细胞模型。
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