U937 [U-937]人组织细胞淋巴瘤细胞系
U937 [U-937]人组织细胞淋巴瘤细胞系是研究单核 - 巨噬细胞分化及组织细胞淋巴瘤的经典模型，因具备可诱导分化为巨噬细胞的du特能力及典型的单核细胞表型，在免疫调控、炎症反应及淋巴瘤发病机制研究中应用广泛，为解析组织细胞淋巴瘤的恶性转化与免疫功能异常的关联提供了可靠工具。
来源与背景：该细胞系于 1974 年从一名 37 岁男性组织细胞淋巴瘤患者的胸腔积液中分离建立，是首ge被证实具有单核细胞分化潜能的人类淋巴瘤细胞系。与其他单核细胞系（如 THP-1）相比，其更贴近组织细胞淋巴瘤的临床特征，尤其适合研究单核 - 巨噬细胞分化异常在淋巴瘤发生中的作用，为探索 “单核细胞分化受阻 - 淋巴瘤形成" 的分子机制提供了理想样本，填bu了组织细胞淋巴瘤研究模型的空白。其明确的来源和长期传代稳定性，使其成为组织细胞淋巴瘤基础研究与临床转化的重要桥梁。
细胞特性：形态上呈圆形或类圆形，悬浮生长为主，部分细胞轻微贴壁，细胞体积较大，细胞质丰富，可见较多嗜天青颗粒，细胞核呈肾形或马蹄形，核质比高，具有单核细胞样淋巴瘤细胞的典型形态特征。核心特性为强诱导分化能力，经佛波酯（PMA）、维生素 D3 等诱导剂处理后，可迅速分化为贴壁的巨噬细胞，形态变为不规则形，伸出伪足，吞噬能力显著增强，CD14、CD68 等巨噬细胞标志物表达上调 5-10 倍，这一特性使其成为研究单核 - 巨噬细胞分化调控的理想模型；单核细胞标志物表达，高表达 CD11b、CD13、CD33，弱表达 CD14，符合未成熟单核细胞的分子表型；高增殖活性，体外培养时细胞倍增时间约 48-56 小时，克隆形成率约 55%，高于多数原代单核细胞，能在体外持续增殖，解决了原代组织细胞难以长期培养的问题。传代时无需消化处理，直接吹打悬浮细胞即可，传代比例 1:3-1:5，连续传代 60 次后仍保持分化潜能，但增殖速率可能略有下降。
培养条件：适宜采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基，添加 2mM 谷an酰胺和 1% 抗菌混合液以维持细胞活性及分化潜能。培养环境需控制在 37℃、5% CO₂饱和湿度，每 2-3 天更换一次培养基，细胞密度维持在 2×10⁵-1×10⁶个 /ml 之间，密度过高会导致细胞聚团及活力下降。与贴壁细胞系不同，其对振荡敏感，培养过程中应避免剧烈晃动，传代时通过离心（1000rpm，5 分钟）收集细胞，用新鲜培养基重悬后接种，冻存液推荐含 10% DMSO 的胎牛血清，复苏后存活率可达 85% 以上，复苏后 24 小时即可恢复正常增殖。
检测鉴定：经微生物筛查，无支原体、细菌、真菌及常见病毒污染，符合实验细胞质量标准。流式细胞术检测显示，CD11b、CD13、CD33 阳性率均超过 90%，CD14 阳性率约 10%-20%，符合未成熟单核细胞的免疫表型特征。分化功能验证实验中，PMA 处理 72 小时后，细胞贴壁率达 95% 以上，吞噬荧光微球的能力比未处理细胞提高 8-12 倍，IL-1β、TNF-α 等炎症因子分泌量显著增加，证实其向功能性巨噬细胞分化的能力。染色体核型分析呈现亚三倍体核型，存在 1 号染色体三体、17 号染色体长臂缺失等异常，与组织细胞淋巴瘤患者的遗传学改变高度吻合。
应用领域：在免疫机制研究中，该细胞系常用于解析单核 - 巨噬细胞在炎症反应中的作用，研究发现其分化的巨噬细胞在脂多糖（LPS）刺激下，可通过 TLR4/NF-κB 通路大量分泌炎症因子，参与炎症放大过程，为理解脓毒症等炎症性疾病的分子机制提供了关键线索。在淋巴瘤研究方面，适用于探索组织细胞淋巴瘤的发病机制，通过研究其分化受阻的原因，发现某些转录因子（如 PU.1）表达异常可抑制其向成熟巨噬细胞分化，同时促进细胞增殖，为淋巴瘤的靶向治疗提供潜在靶点。在药物筛选方面，是评估免疫调节药物及淋巴瘤治疗药物的常用模型，通过检测药物对其增殖、分化及细胞因子分泌的影响，筛选能有效诱导淋巴瘤细胞分化或抑制炎症反应的候选药物，如某些组蛋白去乙酰化酶抑制剂可促进其向成熟巨噬细胞分化。此外，该细胞系可用于研究巨噬细胞与肿瘤微环境的相互作用，将其分化的巨噬细胞与肿瘤细胞共培养，可观察到巨噬细胞表型向 M2 型极化，促进肿瘤细胞增殖，为解析肿瘤微环境的免疫抑制机制提供实验基础。
该细胞系的优势在于能稳定模拟单核细胞的生物学特性及向巨噬细胞的分化过程，为研究单核 - 巨噬细胞的 “增殖 - 分化 - 功能" 调控网络提供了理想模型。通过与 THP-1 等细胞系的对比实验，可清晰识别不同单核细胞系在分化潜能上的差异，为组织细胞淋巴瘤的精准治疗提供实验依据。
总之，U937 [U-937] 人组织细胞淋巴瘤细胞系凭借其可诱导分化为巨噬细胞的du特能力、典型的单核细胞特征及稳定的生物学特性，成为免疫细胞研究与组织细胞淋巴瘤研究的重要工具，为解析单核细胞的分化机制、开发免疫调节药物及淋巴瘤治疗方案提供了坚实的实验基础。
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