C6大鼠胶质瘤细胞系
C6大鼠胶质瘤细胞系在胶质瘤研究领域应用广泛，凭借其贴近临床胶质瘤的生物学特征，成为探究胶质瘤发病机制、评估治疗效果的重要实验模型，为胶质瘤相关研究提供了可靠的细胞工具。
细胞特性与来源背景：该细胞系源于 BD-IX 大鼠的胶质瘤组织，经原代培养和纯化获得。细胞形态多为多角形或不规则形，胞质丰富，细胞核大且深染，核质比高，常见多核现象，核分裂象较易观察。细胞以贴壁方式生长，排列相对疏松，部分区域可出现多层堆积，传代后 24 小时贴壁率约 90%。倍增时间约 32 小时，连续传代 40 次后仍保持稳定的染色体核型。胶质瘤标志物如胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S100 蛋白等表达阳性，细胞纯度达 95% 以上，无微生物污染，保障实验结果的准确性。
科研应用价值：在胶质瘤发病机制研究中，C6 细胞高表达表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子（VEGF），可模拟胶质瘤细胞的增殖和血管生成过程，为解析相关信号通路提供了理想模型。药物筛选方面，该细胞对临床常用药物的反应与临床肿瘤相似，经药物处理后，细胞存活率随药物浓度升高而降低，可用于评估新药物的抗胶质瘤活性。在侵袭转移研究中，Transwell 实验显示其具有较强的侵袭能力，能穿过人工基底膜，可用于探究胶质瘤浸润性生长的机制。此外，将 C6 细胞接种到大鼠脑内可构建原位胶质瘤模型，成瘤率高，肿瘤生长特性与人类胶质瘤相近，为体内实验研究提供了便利。
培养与保存规范：培养需使用含 10% 胎牛血清的 F-12K 培养基，添加抗生素以预防污染。培养环境为 37℃、5% CO₂的恒温培养箱，湿度保持在 95% 左右。培养基应每周更换 2-3 次，确保营养充足。传代时，先吸去旧培养基，用 PBS 清洗细胞 2 次，加入消化液，37℃孵育 2-3 分钟，待细胞变圆脱离培养瓶壁后，加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打制成细胞悬液，按 1:3-1:5 的比例接种到新的培养瓶中。冻存时，选用含 20% 胎牛血清和 10% DMSO 的 F-12K 培养基作为冻存液，将细胞浓度调整为 1×10⁶-5×10⁶个 /ml，分装到冻存管后，经程序降温盒梯度降温至 - 80℃，次日转入液氮长期保存。复苏时，将冻存管从液氮中取出，迅速放入 37℃水浴中融化，离心去除冻存液后，接种到含新鲜培养基的培养瓶中，24 小时后更换培养基。
C6 大鼠胶质瘤细胞系以其稳定的生物学特性和广泛的应用场景，在胶质瘤基础研究和临床转化中发挥着重要作用，为推动胶质瘤研究的发展提供了有力支持。
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