MDA-MB-157人乳腺癌细胞系
MDA-MB-157人乳腺癌细胞系源自一位乳腺浸润性导管癌患者的肿瘤组织，该类型癌症是乳腺癌中最常见的病理亚型，恶性程度较高且易发生转移。作为乳腺癌研究领域的重要模型，MDA-MB-157 细胞系的建立，为解析乳腺癌的发生、发展及转移机制，探索有效的治疗策略提供了关键工具。
从生物学特性来看，MDA-MB-157 细胞呈现典型的上皮样形态，以贴壁方式生长于培养器皿表面。在显微镜下，细胞呈多边形或不规则形状，细胞间连接紧密，形成铺路石样结构。与正常乳腺上皮细胞相比，其细胞体积较大，细胞核大而深染，核仁明显，核质比失调，展现出恶性肿瘤细胞的典型形态学特征。该细胞系具有ji高的增殖活性，在适宜的培养条件下，细胞倍增时间短，能够快速铺满培养瓶底。更为突出的是，MDA-MB-157 细胞表现出ji强的侵袭能力，其可分泌多种基质金属蛋白酶（MMPs），如 MMP-2 和 MMP-9，这些蛋白酶能够降解细胞外基质成分，为癌细胞突破基底膜、向周围组织浸润创造条件。此外，细胞表面表达的整合素等黏附分子，也有助于其与细胞外基质及其他细胞相互作用，促进肿瘤细胞的迁移和转移。
在分子机制层面，MDA-MB-157 细胞存在多种信号通路异常激活。PI3K/AKT 信号通路持续活化，增强细胞的抗凋亡能力，促进细胞存活与增殖；MAPK 通路的过度激活，加速细胞周期进程，推动肿瘤细胞快速生长；TGF-β 信号通路的改变，则与细胞的上皮 - 间质转化（EMT）相关，使得癌细胞获得间质细胞特性，进一步增强其侵袭和转移能力 。同时，该细胞系雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体 2（HER2）均呈阴性表达，属于三阴性乳腺癌细胞系，缺乏针对性的内分泌治疗和 HER2 靶向治疗靶点，治疗难度较大，这也使得其成为研究三阴性乳腺癌发病机制和新型治疗策略的理想模型。
在细胞培养方面，MDA-MB-157 细胞常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基进行培养，该培养基能为细胞提供充足的营养物质和生长因子。培养环境需维持在 37℃、5% 二氧化碳的恒温恒湿培养箱中，以保证培养液 pH 稳定。当细胞融合度达到 80% - 90% 时，需及时使用yi酶进行消化传代，传代比例一般控制在 1:3 - 1:5 ，同时定期更换培养基，防止代谢废物积累影响细胞活性。
在科研与医药领域，MDA-MB-157 细胞系发挥着重要作用。科研人员通过基因编辑、RNA 干扰等技术手段，深入探究乳腺癌发生发展的分子机制，挖掘潜在的治疗靶点；在药物研发方面，它是筛选新型抗癌药物的重要工具，通过观察药物对细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响，评估药物的疗效和安全性，为临床前药物开发提供关键数据，助力三阴性乳腺癌治疗方案的创新与突破。
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