AN3CA人子宫内膜腺癌(转移)细胞系
子宫内膜腺癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤，其中发生转移的病例预后较差，严重威胁女性健康。AN3CA人子宫内膜腺癌(转移)细胞系源自患者发生转移的肿瘤组织，因其高度保留肿瘤细胞的恶性生物学特性，成为科研人员探索子宫内膜癌转移机制、研发新型治疗策略的重要工具，在妇科肿瘤研究领域占据重要地位。
AN3CA 细胞系具有典型的子宫内膜癌转移细胞生物学特征。在光学显微镜下，细胞呈不规则多边形或椭圆形，形态大小不一，部分细胞体积较大，细胞边界模糊，常出现伪足状突起，以贴壁方式生长，且细胞间连接松散，呈现出无序、杂乱的生长状态，与正常子宫内膜细胞的有序排列形成鲜明对比。在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基中，细胞生长活跃，倍增时间约为 24 - 36 小时，显示出较强的增殖能力。从分子生物学层面来看，AN3CA 细胞携带多种与子宫内膜癌转移相关的基因变异和异常表达。其中，上皮 - 间质转化（EMT）相关基因如 Snail、Slug 的高表达，促使细胞发生形态和功能转变，获得间质细胞特性，从而增强细胞的迁移和侵袭能力；血管内皮生长因子（VEGF）及其受体的过表达，促进肿瘤血管生成，为肿瘤细胞的远处转移提供条件。此外，AN3CA 细胞还高表达雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），这一特性不仅是子宫内膜癌的重要生物学标志，也为内分泌治疗研究提供了基础。
在子宫内膜癌研究与治疗探索中，AN3CA 细胞系发挥着不可替代的作用。在转移机制研究领域，科研人员借助该细胞系深入剖析子宫内膜癌转移的分子机制。通过基因编辑技术敲低 AN3CA 细胞中 Snail 基因的表达，发现细胞的 EMT 进程被显著抑制，细胞的迁移和侵袭能力下降超过 60%，证实了 Snail 在子宫内膜癌转移中的关键驱动作用。进一步研究发现，PI3K/AKT/mTOR 信号通路在 AN3CA 细胞中处于持续激活状态，该通路的激活不仅促进肿瘤细胞的增殖和存活，还通过调控细胞骨架重塑，增强细胞的运动能力，为揭示子宫内膜癌转移的复杂调控网络提供了重要线索。在药物研发方面，AN3CA 细胞系是筛选抗子宫内膜癌药物的重要平台。从传统的hua疗药物如紫shan醇、shun铂，到新型靶向药物，均需在此细胞系上进行初步药效评估。例如，某新型小分子酪an酸激酶抑制剂，能够特异性抑制 AN3CA 细胞中 VEGF 受体的活性，使细胞增殖抑制率达到 75% 以上，并显著降低肿瘤细胞的血管生成能力，展现出良好的抗转移潜力。此外，基于 AN3CA 细胞系建立的免yi治疗研究模型，也在探索免疫检查点抑制剂对子宫内膜癌的治疗效果。科研人员将抗 PD - 1 抗体与 AN3CA 细胞共培养，发现抗体能够阻断 PD - 1/PD - L1 信号通路，激活机体免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。同时，利用 AN3CA 细胞系构建的裸鼠移植瘤模型，可模拟肿瘤在体内的生长和转移过程，直观评估药物疗效和联合治疗策略，助力筛选更有效的综he治疗方案。
尽管 AN3CA 细胞系为子宫内膜癌研究带来诸多突破，但使用过程中也面临挑战。该细胞系对培养环境较为敏感，培养基中激素水平、生长因子含量等细微变化，都可能影响细胞活性和生物学特性。长期传代培养容易导致细胞发生遗传变异，使细胞对药物的敏感性和生物学行为改变，影响实验结果的准确性和重复性。因此，严格遵循细胞培养操作规范，定期对细胞进行基因鉴定和质量检测，优化培养条件，是确保基于 AN3CA 细胞系研究顺利进行的关键。
随着生命科学技术的不断发展，AN3CA 人子宫内膜腺癌（转移）细胞系将持续为子宫内膜癌研究提供有力支持，助力科研人员攻克更多难题，为改善子宫内膜癌患者的治疗现状、提高患者生存率带来新的希望，在人类抗击妇科肿瘤的征程中发挥更大价值。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
