SW 620人结直肠腺癌细胞系
SW 620人结直肠腺癌细胞系在结直肠癌的研究进程中，作为经典研究模型，为揭示肿瘤发生发展机制、探索创新治疗策略提供了重要支撑，持续推动着该领域的科研进展。
1974 年，科研人员从结直肠腺癌患者的淋巴结转移灶中分离并建立了 SW 620 细胞系。与原发肿瘤细胞相比，其侵袭与转移特性更为显著。显微镜下，SW 620 细胞形态不规则，多呈多边形或梭形，贴壁生长时排列松散无序，细胞边界模糊。细胞核大且畸形，染色质高度浓缩，深染的核仁数目增多，这些形态学特征直观展现出癌细胞异常增殖、分化失控的特性。
从生物学特性来看，SW 620 细胞系存在多种驱动恶性发展的分子机制。KRAS、BRAF 等原癌基因高频突变，尤其是 KRAS 基因的突变，致使 PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路持续激活，不仅为细胞增殖提供强大动力，还抑制细胞凋亡，让癌细胞得以feng狂生长。细胞大量分泌的 MMP-2、MMP-9 等基质金属蛋白酶，能够高效降解细胞外基质，破坏结直肠组织正常结构，助力癌细胞突破基底膜，实现侵袭与转移。此外，E-cadherin 表达下调、N-cadherin 表达上调引发的上皮 - 间质转化（EMT），赋予细胞更强的迁移能力，使其能从原发部位扩散至身体其他部位。最新研究发现，SW 620 细胞中环状 RNA（circRNA）通过调控相关基因表达，在肿瘤耐药和转移过程中也发挥着重要作用。
培养 SW 620 细胞需要精准把控培养条件。以 RPMI 1640 为基础培养基，添加 10% - 15% 的胎牛血清，补充细胞生长所需的营养物质、生长因子和激素，同时加入 1% 的青mei素 - 链mei素混合液防止细菌污染。将细胞置于 37℃恒温、5% CO₂的湿润培养箱中，维持适宜的 pH 值和生长环境。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时，用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液处理，按 1:3 - 1:5 的比例传代，以保证细胞活性与增殖能力。
在科研与应用领域，SW 620 细胞系成果斐然。在基础研究中，借助基因编辑、RNA 干扰等技术，科学家深入探究结直肠癌发生发展机制，不断挖掘新的治疗靶点。在药物研发方面，从传统hua疗药物 5 - 氟尿*啶，到西妥昔单抗、贝伐珠单抗等靶向药物，都通过该细胞系完成初步药效评估与耐药机制研究。近期，基于 SW 620 细胞系的实验发现，联合使用新型 KRAS G12C 抑制剂与免疫检查点抑制剂，能显著增强对结直肠癌细胞的杀伤效果，为临床联合治疗方案提供了新思路。此外，在肿瘤类器官构建、纳米药物递送系统开发等前沿领域，SW 620 细胞系也发挥着关键作用，为攻克结直肠癌带来新的希望。
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