Jurkat E6-1人急性T淋巴细胞白血病细胞系
Jurkat E6-1人急性T淋巴细胞白血病细胞系于 1977 年从一名 14 岁男性急性 T 淋巴细胞白血病患者的外周血中分离获得。作为最早建立且应用较为广泛的 T 细胞白血病细胞系之一，它的成功培养为白血病发病机制研究、新型治疗策略探索奠定了坚实基础。因其高度保留了原代肿瘤细胞的生物学特性，成为全球科研实验室研究 T 细胞白血病的经典模型。
从生物学特性来看，Jurkat E6-1 细胞呈圆形，以悬浮状态生长于培养液中，细胞大小均一，折光性强，在显微镜下可观察到其细胞核大且深染，核仁明显，核质比高，具备典型的恶性肿瘤细胞形态学特征。该细胞系增殖能力旺盛，在适宜条件下，细胞倍增时间约为 18 - 24 小时，能够快速在培养体系中达到较高细胞密度。Jurkat E6-1 细胞还具有du特的免疫学特性，其表面表达多种 T 细胞相关标志物，如 CD3、CD4 等，可模拟正常 T 细胞的部分信号传导通路，同时又因白血病细胞特性，存在多种信号通路异常激活，如 T 细胞受体（TCR）信号通路、NF-κB 信号通路等，这些异常激活的通路与细胞的恶性增殖和存活密切相关。
在细胞培养方面，Jurkat E6-1 细胞通常使用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基，该培养基为细胞生长提供充足的营养物质、维生素和氨基酸。培养环境需严格控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒温恒湿培养箱中，以维持培养液的 pH 稳定和细胞正常代谢。由于细胞呈悬浮生长，在培养过程中需定期观察细胞密度，当细胞浓度达到 1×10⁶ - 2×10⁶个 /mL 时，需及时进行传代，传代比例一般控制在 1:3 - 1:5，避免因细胞密度过高导致营养匮乏和代谢废物积累，影响细胞活性和生长状态。
在科研与医药领域，Jurkat E6-1 细胞系发挥着不可替代的作用。科研人员通过基因编辑技术，对该细胞系中的关键基因进行敲除或过表达，深入探究 T 细胞白血病发生发展的分子机制，寻找潜在的治疗靶点。在免疫疗法研究中，Jurkat E6-1 细胞常被用于评估 CAR-T 细胞（嵌合抗原受体 T 细胞）的杀伤效果，通过模拟肿瘤微环境，测试 CAR-T 细胞对白血病细胞的特异性识别和攻击能力。在药物研发方面，它是筛选新型抗癌药物的重要工具，通过观察药物对 Jurkat E6-1 细胞增殖、凋亡、周期阻滞的影响，评估药物的疗效和安全性，为临床前药物开发提供关键数据，推动白血病精准治疗方案的创新与发展。
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