NCI-H1688人典型小细胞肺癌细胞系
小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性程度高、侵袭性强、预后差的肺癌亚型，约占肺癌总病例的 10%-15%。NCI-H1688人典型小细胞肺癌细胞系作为研究 SCLC 的重要工具，为揭示疾病发病机制、开发创新治疗策略提供了关键支撑，在肺癌研究领域占据着重要地位。
NCI-H1688 细胞系源于人小细胞肺癌组织，具有du特的生物学特性。在光学显微镜下，细胞呈小而圆或短梭形，体积明显小于非小细胞肺癌细胞，细胞核大且深染，细胞质少，核质比高，细胞间连接松散，常以簇状或片状形式生长，同时兼具贴壁和悬浮生长的特性。在添加 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基中，细胞生长活跃，倍增时间约为 24 - 36 小时。从细胞遗传学角度来看，NCI-H1688 细胞存在广泛的染色体畸变，包括抑癌基因 RB1 和 TP53 的失活突变，这两个基因的功能缺失使得细胞周期调控和 DNA 损伤修复机制失效，导致细胞异常增殖；同时，原癌基因 MYC 家族的异常激活，进一步促进了癌细胞的恶性转化。此外，NCI-H1688 细胞表达神经内分泌标志物，如嗜铬粒蛋白 A（CgA）、突触素（Syn）等，体现了小细胞肺癌的神经内分泌分化特征，能够较好地模拟体内小细胞肺癌细胞的生物学行为。
在小细胞肺癌研究与治疗探索中，NCI-H1688 细胞系发挥着不可替代的作用。在基础研究领域，科研人员借助它深入剖析 SCLC 的发病机制。例如，通过对 NCI-H1688 细胞的研究发现，Notch 信号通路在小细胞肺癌的发生发展过程中起着关键作用。激活的 Notch 信号可促进细胞的增殖和维持肿瘤干细胞特性，当使用 Notch 抑制剂处理 NCI-H1688 细胞后，有效阻断了该信号通路，显著抑制了细胞的增殖和自我更新能力。在药物研发方面，NCI-H1688 细胞系是筛选抗小细胞肺癌药物的重要平台。由于 SCLC 对hua疗药物初始敏感性高，但极易产生耐药性，新型药物研发迫在眉睫。如某新型免疫检查点抑制剂，在 NCI-H1688 细胞系实验中，能够激活机体免疫系统，增强免疫细胞对癌细胞的识别和杀伤能力，为 SCLC 的免yi治疗提供了新方向。此外，研究人员利用 NCI-H1688 细胞系构建裸鼠移植瘤模型和类器官模型，模拟肿瘤在体内的微环境，研究肿瘤细胞与免疫细胞、基质细胞的相互作用，探索更有效的综he治疗方案。同时，通过对 NCI-H1688 细胞进行基因编辑，模拟患者特定的基因突变，可研究不同突变对药物敏感性的影响，助力个性化治疗方案的制定。
尽管 NCI-H1688 细胞系为小细胞肺癌研究带来诸多突破，但使用过程中也面临一些挑战。其生长特性较为特殊，贴壁与悬浮生长状态的平衡难以精准把控，培养环境中营养成分、pH 值、氧气浓度等细微变化，都可能影响细胞活性和生物学特性。长期传代培养还容易导致细胞发生遗传漂变，使细胞对药物的敏感性和生物学行为改变，影响实验结果的准确性和重复性。因此，严格遵循细胞培养操作规范，定期对细胞进行基因鉴定和质量检测，优化培养条件，是确保基于 NCI-H1688 细胞系研究顺利进行的关键。
随着生命科学技术的不断发展，NCI-H1688 人典型小细胞肺癌细胞系将继续作为小细胞肺癌研究的关键模型，助力科研人员攻克更多难题，为改善小细胞肺癌患者的治疗现状、提高患者生存率带来新的希望，在人类抗击肺癌的征程中发挥更大价值。
以上信息仅供参考，详细信息请联系我们。
详细介绍
产品咨询
联系我们
