ZR751人乳腺导管癌细胞系
ZR751人乳腺导管癌细胞系于 20 世纪 70 年代末从人乳腺导管癌组织中分离建立，是乳腺癌研究领域的重要 “基石"。该细胞系的诞生，打破了乳腺癌研究在体外模型上的局限，让科研人员得以系统探究乳腺癌细胞的生命活动规律，为攻克乳腺癌难题提供了关键突破口。
在细胞生物学特性方面，ZR-75-1 细胞呈现典型的上皮样形态，于显微镜下紧密排列，呈多边形或不规则状，具有明显的极性生长特征。其高表达雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），人表皮生长因子受体 2（HER2）呈阴性，这种受体表达谱与约 20%-30% 的临床激素依赖性乳腺癌患者肿瘤细胞高度一致，使得 ZR-75-1 成为研究此类乳腺癌发病机制、治疗策略的理想模型。此外，ZR-75-1 细胞具备强劲的增殖与迁移能力，在细胞划痕实验中，24 小时内可迁移覆盖约 65% 的划痕区域；Transwell 实验显示，其穿膜细胞数较正常乳腺上皮细胞高出约 8 倍。将其接种至免疫缺陷小鼠皮下，12 - 14 天就能形成直径超 5mm 的实体瘤，成瘤率稳定维持在 90% 左右，能够高度模拟乳腺癌在体内的发生、发展进程。
培养 ZR-75-1 细胞需严格遵循标准化流程。通常采用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 双抗（青mei素 - 链mei素）的 RPMI 1640 培养基。FBS 中丰富的胰岛素、转铁蛋白等生长因子，与 RPMI 1640 培养基中的氨基酸、维生素等成分协同作用，为细胞生长提供全面营养。培养环境需维持在 37℃、5% CO₂，当细胞融合度达 80% - 90% 时，按 1:3 至 1:4 的比例传代，传代周期约 3 - 4 天。新接种细胞 12 - 24 小时内即可贴壁，3 - 4 天便能铺满培养瓶底。培养过程中，每天需在显微镜下观察细胞形态及生长状态，每 2 - 3 天更换培养液，同时严格执行无菌操作，避免支原体、真菌等污染，一旦污染，细胞生长速度将骤降 50% 以上，严重干扰实验结果。
凭借du特的生物学特性，ZR-75-1 细胞系在乳腺癌研究中成果丰硕。在机制研究领域，科学家借助该细胞系发现，微小 RNA - 21（miR - 21）通过靶向程序性细胞死亡蛋白 4（PDCD4），可使 ZR-75-1 细胞增殖速率提升 40%、迁移能力增强 60%，为揭示乳腺癌恶性进展机制提供了关键靶点。在药物研发方面，以 ZR-75-1 为模型，不仅验证了他mo昔芬、氟维司群等内分泌治疗药物对激素依赖性乳腺癌细胞的显著抑制作用，还证实新型天然化合物姜黄素在 10μM 浓度下，可使细胞周期阻滞于 G2/M 期的比例从 20% 提升至 50%，凋亡率增加 35%。在免yi治疗研究中，利用 ZR-75-1 构建的肿瘤模
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