AML-12小鼠正常肝细胞系
AML-12小鼠正常肝细胞系源自小鼠肝脏组织,是一种保留了正常肝细胞核心生物学特性的永生化细胞系,因在代谢功能和激素应答方面的突出表现,成为肝脏生理、代谢疾病及药物研发领域的重要研究模型。
作为贴近生理状态的肝细胞模型,AML-12 细胞具备丰富的功能特征。它能稳定表达肝细胞特异性标志物,如白蛋白、细胞色素 P450 家族成员(CYP3A11、CYP2E1)等,完整保留了肝脏的物质代谢功能 —— 可参与糖、脂、蛋白质的合成与分解,例如在胰岛素刺激下能显著提升葡萄糖摄取能力,模拟体内肝细胞对血糖的调节作用。同时,其分泌胆汁酸和尿素的能力与原代肝细胞高度一致,为研究肝脏的解毒和排泄功能提供了可靠工具。此外,AML-12 细胞对多种细胞因子和激素(如 TNF-α、糖皮质激素)具有典型应答,可用于解析肝脏的免疫调节和应激反应机制。
在体外培养体系中,AML-12 细胞展现出良好的适应性和稳定性。在添加血清和胰岛素 - 转铁蛋白 - 硒(ITS)的 DMEM/F12 培养基中,细胞呈多边形上皮样形态,贴壁生长态势稳定,传代周期约 48-72 小时,连续传代 50 次后仍能保持功能表型稳定。与原代肝细胞相比,它克服了原代培养中细胞存活时间短、功能易衰退的缺陷,且均一性更高,避免了个体差异对实验结果的干扰,适合开展大规模、重复性的分子机制研究和药物筛选实验。
AML-12 细胞的研究价值广泛体现在多个领域。在代谢疾病研究中,通过构建游离脂肪酸诱导的细胞模型,可模拟非酒精性脂肪肝的脂滴蓄积过程,检测细胞内甘油三酯含量、炎症因子(如 IL-6)表达及氧化应激水平,解析疾病的发病机制;在药物代谢研究中,利用其丰富的药物代谢酶活性,可评估候选药物在肝脏中的代谢途径、代谢产物及潜在毒性,为药物安全性评价提供体外数据;在肝脏再生研究中,其对肝细胞生长因子(HGF)的应答特性,为探究肝细胞增殖与分化的调控网络提供了理想模型,例如通过检测细胞周期蛋白 D1 的表达变化,分析 HGF 对细胞增殖的促进作用。
此外,AML-12 细胞在天然产物活性筛选中也发挥着重要作用。通过检测其在中药提取物处理后的抗氧化酶(如 SOD、GSH-Px)活性变化,可快速评估天然产物的肝保护潜力,为开发保肝药物提供筛选平台。
随着 3D 生物打印和共培养技术的发展,AML-12 细胞与肝星状细胞、内皮细胞构建的肝脏类器官模型,能更精准地模拟体内肝脏微环境,为解析复杂肝脏疾病的病理机制和开发靶向治疗药物提供更接近生理状态的研究工具。
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