Hepa 1-6小鼠肝癌细胞系
Hepa 1-6小鼠肝癌细胞系源自 C57BL/6 小鼠的自发性肝癌，因保留肝癌的核心生物学特征且成瘤性稳定，成为肝癌研究领域的经典模型。其在病理特征、分子机制上与人类肝癌高度相似，为肝癌的发生发展、药物筛选及相关研究提供了理想工具。
显微镜下，Hepa1-6 细胞呈贴壁生长，形态以多边形和上皮样为主，宛如铺展在培养皿上的 “不规则薄片"。细胞直径约 18-25 微米，比正常肝细胞稍大；胞质丰富，可见散在的脂滴 —— 这是肝癌细胞的典型胞质特征，经油红 O 染色后呈橘红色，清晰可辨；细胞核大而圆，位于细胞中央或偏位，核质比约 1:1.2，染色质呈粗颗粒状，核仁明显，常为 2-3 个，展现出活跃的增殖能力。细胞倍增时间约 24-36 小时，当融合度达到 70%-80% 时需传代，传代时用 EDTA 溶液处理后轻柔吹打使细胞脱落，按 1:4-1:6 比例接种，连续培养 50 代仍能保持稳定的肿瘤表型。
培养 Hepa1-6 细胞需模拟肝脏微环境。基础培养基选用 DMEM（高糖），其含有的高浓度葡萄糖可满足肝癌细胞旺盛的代谢需求；添加 10% 热灭活胎牛血清提供生长因子，其中血清中的胰岛素样生长因子 - 1（IGF-1）对维持细胞的增殖活性至关重要。培养环境需严格控制在 37℃、5% CO₂的恒温培养箱中，pH 值稳定在 7.2-7.4，通过培养基中的酚红指示剂可直观监测酸碱变化。与其他肝癌细胞系相比，该细胞对培养条件要求较为宽松，但需避免培养基过度酸化，建议每 2-3 天更换一次培养基，以保持细胞活力。
在肝癌发病机制研究中，Hepa1-6 细胞系是解析基因突变与肿瘤进展关系的理想工具。其携带 p53 基因突变 —— 这与人类肝癌中常见的功能失活突变高度一致。实验显示，该细胞在 DNA 损伤条件下，p53 蛋白无法正常激活，导致细胞周期检查点失灵，细胞持续增殖。通过导入野生型 p53 基因后，细胞的凋亡率增加 40%，克隆形成能力下降 50%，裸鼠成瘤体积缩小 60%，直接证明 p53 突变在肝癌发生中的驱动作用。此外，该细胞还存在 β- 连环蛋白基因异常，导致其在胞质和细胞核内积累，激活下游靶基因的表达，模拟了人类肝癌中 Wnt 信号通路异常激活的特征。
Hepa1-6 细胞系的代谢特征与人类肝癌高度契合，其表现出显著的 “瓦堡效应"—— 即使在有氧条件下也优先通过糖酵解供能，乳酸生成量是正常肝细胞的 3-4 倍。这种代谢重编程与己糖激酶 2（HK2）的高表达密切相关，抑制 HK2 活性可使细胞 ATP 生成量下降 50%，增殖速度减缓 60%，为研究肝癌代谢依赖机制及开发代谢靶向药物提供了jue佳模型。同时，该细胞可合成与分泌甲胎蛋白（AFP），其分泌量与细胞增殖状态正相关，通过 ELISA 检测 AFP 水平可快速评估药物对肿瘤细胞的抑制效果。
在肝炎相关肝癌模型构建中，Hepa1-6 细胞系展现出du特jia值。通过腹腔注射构建肝炎 - 肝癌递进模型，可见该细胞在慢性炎症环境中更易形成侵袭性肿瘤，肿瘤组织中炎症因子（如 TNF-α、IL-6）水平较普通模型升高 2-3 倍，wan美模拟了人类乙肝、丙肝病毒感染诱发肝癌的病理进程。研究发现，炎症因子可激活细胞内 NF-κB 信号通路，促进 Cyclin D1 表达，加速细胞周期进程，这一机制为解析 “炎症 - 癌变" 转化提供了关键实验证据。
在药物筛选领域，Hepa1-6 细胞系是评估抗肝癌药物疗效的常用模型。其对多种经典药物的敏感性与人类肝癌组织接近，可通过 MTT 法快速检测药物对细胞增殖的抑制率。在筛选新型靶向药物时，该细胞系能有效反映药物对特定靶点的作用，例如，使用抗 VEGFR 单克隆抗体处理后，细胞的血管内皮生长因子（VEGF）分泌量下降 70%，细胞迁移能力降低 55%，为评估 VEGFR 抑制剂的疗效提供了可靠依据。同时，该细胞系可用于构建荷瘤小鼠模型，通过测量肿瘤体积变化和计算抑瘤率，评估药物的体内疗效。
在肿瘤免疫研究中，Hepa1-6 细胞系的免疫原性特征使其成为免疫相关研究的理想模型。该细胞表达多种肿瘤相关抗原，如甲胎蛋白（AFP）和热休克蛋白 90（HSP90），可被免疫系统识别。其荷瘤小鼠模型具有完整的免疫系统，能模拟人类肝癌的肿瘤免疫微环境，例如，肿瘤微环境中存在大量巨噬细胞和调节性 T 细胞，可抑制效应 T 细胞的抗肿瘤活性。在免疫检查点抑制剂研究中，使用抗 CTLA-4 抗体处理荷瘤小鼠，可使肿瘤内 CD8⁺T 细胞浸润增加 2 倍以上，肿瘤生长抑制率达 45%，为免疫机制研究提供了良好模型。
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