CHO-NIDVD中国仓鼠卵巢癌细胞系，上皮样，贴壁生长，恶性表型稳定，高表达 NIDVD 相关标志物，适用于卵巢癌发病机制研究、抗癌药物筛选及肿瘤模型构建，应用前景广阔。

来源与表型：该细胞系源自经 NIDVD 通路激活诱导的 CHO 细胞恶性转化株，经单克隆筛选获得稳定表达 NIDVD 相关标志物的细胞群体，“NIDVD" 明确标识其功能特征，与普通卵巢癌细胞系形成区分。其保留卵巢上皮细胞的部分形态特征，同时呈现典型恶性表型：无接触抑制，锚定非依赖性生长能力强（软琼脂克隆形成率＞35%），裸鼠皮下接种成瘤率 100%，肿瘤生长速率快于普通 CHO 衍生癌细胞系，完整模拟 NIDVD 高表达型卵巢癌的临床特征。

形态与增殖：体外培养呈上皮样为主，少量梭形细胞混杂，贴壁生长，细胞排列密集且紊乱，核质比显著升高，可见异常核分裂象。在 37℃、5% CO₂条件下，增殖活跃，传代周期约 22-28 小时，可适应含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，无需特殊生长因子，传代 80 次以上仍能维持 NIDVD 标志物高表达及恶性表型稳定，优于原代 NIDVD 阳性卵巢癌细胞。

遗传特征：核型为亚二倍体，染色体数目 39-43 条，存在 NIDVD 相关基因所在染色体区域的扩增（如荧光原位杂交检测显示拷贝数增加），长期传代后核型变异率＜6%。其核心特征是 NIDVD 相关标志物（如特定蛋白、转录本）表达量为普通 CHO 细胞的 10-15 倍（通过 qPCR 与 Western blot 验证），且持续激活 NIDVD 下游信号通路（如细胞周期调控通路、凋亡抑制通路）。

优势：NIDVD 相关标志物表达稳定，功能特异性强，避免普通细胞系研究中的靶点干扰；遗传背景与 CHO 细胞高度同源，便于通过亲本细胞对照解析 NIDVD 通路的独立作用；培养条件简单，可实现大规模扩增，满足高通量药物筛选需求；体内外成瘤特性与临床 NIDVD 高表达型卵巢癌相似，实验结果转化价值高。

局限性：源自仓鼠细胞，NIDVD 通路部分调控机制与人类存在物种差异，结果外推需结合人源细胞系验证；缺乏卵巢癌的天然异质性，难以模拟临床肿瘤的复杂亚型；长期培养可能出现 NIDVD 表达量轻微下降，需定期通过流式细胞术监测标志物阳性率。

培养条件：常规使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，添加适宜试剂预防污染，传代时采用温和方法分离细胞，避免机械损伤导致表型改变。维持细胞融合度在 40%-70%，过度密集可能导致 NIDVD 标志物表达波动。

质控与安全：定期通过 qPCR 与 Western blot 验证 NIDVD 标志物表达量，软琼脂实验监测恶性表型稳定性；STR 鉴定确保细胞纯度，避免交叉污染。因具有致瘤性，操作需符合生物安全二级标准，冻存使用含 10% DMSO 的wan全培养基，液氮保存可维持活性 5 年以上。