CWBR-L2社鼠肺细胞系
CWBR-L2社鼠肺细胞系在社鼠肺部生物学研究领域意义重大，为深入探究社鼠肺细胞的特性与功能提供了可靠的体外研究工具，助力科研人员剖析社鼠肺部的发育机制和相关病理过程。
社鼠作为广泛分布的啮齿类动物，其肺部在适应不同海拔、湿度等环境条件的气体交换，以及抵御空气污染物、病原体入侵等方面发挥着关键作用。肺细胞是肺部实现这些功能的基本单位，其生理特性与社鼠的生存适应和健康状况密切相关。以往对社鼠肺部的研究多依赖整体动物实验，难以在细胞层面精准解析肺部的呼吸功能规律和疾病发生机制。原代肺细胞培养存在存活周期短、功能稳定性差、传代受限等问题，制约了相关研究的深入开展。因此，CWBR-L2 社鼠肺细胞系的建立，为突破这些研究瓶颈提供了新的解决方案。
CWBR-L2 社鼠肺细胞系来源于社鼠的肺组织，通过原代培养结合纯化技术建立而成。建立过程严格遵循细胞培养规范，在无菌条件下获取健康成年社鼠的完整肺脏，仔细剥离肺表面的结缔组织和血管，将肺组zhi剪切成约 1mm³ 的小块。随后，用含双抗的磷酸盐缓冲液多次冲洗，彻di清除血液和杂质。接着，加入专用肺细胞分散液，在 37℃环境中处理 25-35 分钟，期间每隔 8 分钟轻柔吹打，促使细胞充分分散。收集细胞悬液后，经 70μm 细胞滤网过滤，再以 1000r/min 的转速离心 8 分钟，弃去上清液，用含有 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养液重悬细胞，接种于培养瓶中，放置在 37℃、5% CO₂的恒温培养箱内进行原代培养。培养初期，每 24 小时更换培养液以去除非贴壁细胞，当细胞汇合度达到 80% 左右时进行传代操作。目前，该细胞系已稳定传代至 40 代以上，细胞活力始终保持在 85% 以上。
该细胞系呈现典型的上皮样形态，细胞呈多边形或不规则圆形，胞体饱满，排列紧密呈铺路石样，胞质丰富且含有细小的分泌颗粒，细胞核呈圆形或椭圆形，位于细胞中央，具有较强的贴壁生长特性。在生长特性方面，研究发现 CWBR-L2 细胞在 DMEM/F12 培养液中生长状态最佳，相较于其他培养液，细胞增殖速度提高约 20%。最适宜的培养温度为 37℃，与多数哺乳动物体温一致；当胎牛血清浓度为 10% 时，细胞群体倍增时间最短，约为 60 小时。历经 30 代传代后，细胞形态和增殖速率未出现明显变化，核型分析显示其染色体数目稳定，维持社鼠正常的染色体数目，遗传背景可靠，稳定保留了肺细胞的固有特性。
在功能特性方面，免疫荧光检测清晰显示，CWBR-L2 细胞高表达肺上皮细胞特异性标志物，如表面活性蛋白 A、细胞角蛋白 18，确凿证实了其肺上皮细胞属性。该细胞系具备一定的分泌功能，能合成和分泌表面活性物质等成分，在维持肺泡的稳定性和气体交换效率中发挥着重要作用。当 CWBR-L2 细胞受到呼吸道病原体刺激时，免疫相关基因如 TLR4 的表达量显著上调，展现出良好的应激响应能力，为研究社鼠肺部的免疫防御机制提供了关键线索。此外，该细胞系对空气污染物表现出敏感性，在暴露于二氧化硫等污染物后，细胞活力下降，氧化应激相关因子如 MDA 的含量增加，为探究肺部细胞对环境污染物的响应机制提供了良好的实验材料。
CWBR-L2 社鼠肺细胞系在多个研究领域展现出广泛的应用价值。在肺部发育研究中，通过对该细胞系进行基因编辑实验，成功揭示了 FOXA2 基因在社鼠肺上皮细胞分化过程中的关键调控作用。在比较生理学研究方面，借助该细胞系与其他动物肺细胞系的对比分析，清晰阐明了不同物种肺部呼吸功能的差异及其调控机制。在兽医学研究领域，基于该细胞系建立的药物筛选模型，已用于评估多种治疗肺部疾病药物的疗效和毒性，为社鼠肺部疾病的药物研发提供了有力支持。
作为稳定可靠的社鼠肺细胞模型，CWBR-L2 不仅为社鼠肺部生物学研究提供了重要的技术支撑，推动了相关学术研究的深入发展，还有助于提升对社鼠这种常见物种的研究水平，为啮齿类动物肺部疾病的研究和治疗提供了有价值的参考，在基础研究和临床应用领域均具有重要意义。
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