AGS人胃腺癌细胞系
AGS人胃腺癌细胞系在胃癌基础研究与临床治疗转化的进程中，作为经典模型，为揭示胃癌发病机制、开发新型治疗策略提供了重要支撑。该细胞系于 1979 年从一名 68 岁男性胃腺癌患者的腹水分离而来，经体外培养和鉴定后，成为全球实验室研究胃癌的常用工具。
从生物学特性来看，AGS 细胞呈现上皮样形态，贴壁生长时呈多边形或不规则形，细胞间连接紧密，部分区域可见细胞堆叠，展现出癌细胞无序生长的特征。其增殖能力活跃，细胞周期调控失衡，在适宜条件下可快速分裂，倍增时间约为 30 - 36 小时。在分子层面，AGS 细胞表达多种胃癌相关标志物，如癌胚抗原（CEA）、胃dan白酶原，同时携带 TP53、KRAS 等致癌基因突变，这些突变导致 Wnt/β-catenin、PI3K-AKT 等信号通路异常激活，驱动细胞的恶性增殖、侵袭与转移。此外，AGS 细胞对微环境变化敏感，在缺氧条件下可通过激活 HIF-1α 通路，上调血管内皮生长因子（VEGF）表达，促进肿瘤血管生成，模拟胃癌在体内的进展过程。
在细胞培养与维护方面，AGS 细胞需要特定的培养条件。常用培养基为添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 双抗（青mei素 - 链mei素）的 RPMI 1640 培养基，培养环境需维持在 37℃、5% CO₂的恒温培养箱中，pH 值稳定在 7.2 - 7.4 之间。当细胞汇合度达到 80% - 90% 时，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 进行适度消化，按 1:3 - 1:5 的比例传代。为确保细胞活性和功能稳定，建议使用低代次（通常＜20 代）细胞开展实验，并定期通过细胞形态学观察、MTT 法检测细胞活力、流式细胞术分析细胞周期和凋亡情况等方式监测细胞状态，同时做好低温冻存工作。
AGS 细胞系在科研与医学领域的应用极为广泛。在基础研究中，科学家通过基因编辑技术敲低或过表达关键基因，解析胃癌细胞增殖、迁移和耐药的分子机制，例如研究发现抑制 PI3K-AKT 通路可显著降低 AGS 细胞的侵袭能力。在药物研发方面，AGS 细胞是筛选抗胃癌药物的重要工具，可用于评估hua疗药物（如shun铂、5 - 氟尿*啶）、靶向药物（如抗 HER2 抗体）及中药提取物对癌细胞的杀伤效果和作用机制，还能通过耐药株筛选研究肿瘤耐药机制。此外，该细胞系可用于构建胃癌动物模型，将 AGS 细胞皮下或原位移植到免疫缺陷小鼠体内，模拟胃癌的发生发展过程，为评估新型治疗方案（如免yi治疗、纳米药物递送系统）的有效性提供体内实验依据。
尽管 AGS 细胞系在胃癌研究中发挥重要作用，但其应用也存在局限性。作为永生化细胞系，其基因表达谱与原发肿瘤存在差异，且缺乏体内复杂的肿瘤微环境。未来，随着类器官技术、单细胞测序和 3D 培养技术的发展，AGS 细胞有望与前沿技术结合，构建更接近生理状态的胃癌模型，推动胃癌的精准诊疗和个性化治疗取得新突破。
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