细胞培养3大优点

细胞培养环境控制更

细胞培养的两个主要优点在于：理化环境的控制（PH、温度、渗透压、O2和CO2的气压），它可以被非常地调节；生理条件虽然不总是能明确界定但可以保持相对恒定。大多数细胞系仍然需要在培养基中加入血清以及其他一些迄今不甚明确的成分，这些补充成分在每批常有不同，并且还会有不确定的成分，如激素和其他调节物。随着对血清中某些主要成分的确定，以及对调节细胞增殖的成分的更多了解使得人们可以用已知的组分去取代血清。当实验室试图揭示体外细胞的正常表型特质时，胞外基质的作用就变得越来越重要了。现在认为，细胞外基质作用相似于血清的运用，也就是说虽然我们并百总能准确阐明其作用，但基质常常是必需的。然而，它可以被调控，并且随首克隆化的基质成应用，人们将zui终能明确地确定基质成分的作用。

细胞培养能保持样品的特征和均一性

组织样品不可避免地是异质性的。即使是来自一种组织，培养后也会与它们原来的组成细胞类型不同。经过一次或两次传代后，培养的细胞系会呈现均一性（或至少具有相同性）构成，这是因为由于细胞在每次传代时会随仙地混合，以及培养条件的选择性压力也会使得它们倾向于产生zui有活力的细胞类型的均一培养物。因此，每次传代时，复制的样品间都是同一的，细胞系的特征在经过几代后可能固定下来，如果储存于液氮中该特性可*保持。由于实验性复制物基本上是相同的，不太需要进行变异性的统计学分析，当需要进行细胞系同一生和污染的严格测试时，这就意味着保存品要为了满足进一步研究或商业的需要。

细胞培养更经济，可规模和机械化

由于培养物可以直接暴露于一个深度较低的且成分明确的试剂中，试剂可与细胞直接接触，因此，与体内注射相比，这种方法所有试剂更少，这是因为与实验性组织不同，在体内90%的试剂会因排泄以及分布于其他组织而丢失的原因。对未知物的筛选以及复制试验也都较便宜，而且合法，合乎道德规范，也没有用实验动物的伦理问题。多孔培养板和自动化设备的新发展也使得细胞培养在时间和规模上更加经济有效。

（来源：乾思生物编辑  atcc细胞株：http://www.atcccell.com/products/）