Ca Ski人宫颈癌细胞系
Ca Ski人宫颈癌细胞系于 1977 年从一位 43 岁女性宫颈鳞状细胞癌患者的肿瘤组织中分离建立，作为首ge完整整合人ru头瘤病毒 16 型（HPV16）全基因组的细胞系，它开启了宫颈癌与 HPV 关联研究的新篇章，在宫颈癌基础与转化研究中占据核心地位。
在细胞生物学特性上，Ca Ski 细胞呈典型上皮样形态，显微镜下为多边形或不规则形，细胞间紧密相连，常以簇状生长。其标志性特征是稳定整合约 600 个拷贝的 HPV16 病毒基因组，持续高表达 E6 和 E7 癌蛋白。E6 蛋白与抑癌蛋白 p53 结合，促使 p53 以超 300% 的速率泛素化降解，破坏细胞周期调控；E7 蛋白则与视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合，释放转录因子 E2F，驱动细胞异常增殖。这种分子机制使得 Ca Ski 细胞倍增时间仅 22 - 24 小时，远快于正常宫颈上皮细胞。在侵袭转移能力方面，Transwell 实验显示其穿膜细胞数可达正常细胞的 8 - 10 倍；划痕愈合实验测得伤口闭合速度为 65μm/h 。软琼脂培养中，单个细胞克隆形成效率达 35%；皮下接种免疫缺陷小鼠后，7 - 10 天成瘤率高达 92%，且易发生肺部转移。
Ca Ski 细胞培养条件常规。采用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 双抗（青mei素 - 链mei素）的 RPMI 1640 培养基，FBS 提供的生长因子支持细胞快速增殖。培养环境设定为 37℃、5% CO₂的恒温培养箱，当细胞融合度达 80% - 90% 时，以 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 - 1:4 比例传代，传代周期约 3 - 4 天。新接种细胞 2 - 4 小时开始贴壁，12 小时内完成贴壁。日常培养需严格无菌操作，每 2 - 3 天更换培养液，通过显微镜观察细胞形态，若出现变圆、脱落等现象，需警惕污染或老化。
凭借du特特性，Ca Ski 细胞系成为宫颈癌研究关键工具。在机制研究领域，最新成果表明，miR - 218 可靶向 HPV16 E6 mRNA，抑制 E6 蛋白表达，重启 p53 介导的细胞凋亡；LncRNA - CASC19 与 E7 蛋白结合后，激活 Wnt/β - catenin 信号通路，增强细胞侵袭能力。在药物研发中，该细胞系用于评估各类抗癌药物，如shun铂在 Ca Ski 细胞中的 IC₅₀值为 15μM，能显著抑制增殖；新型 HPV E6/E7 蛋白疫苗在荷瘤小鼠模型中，使肿瘤体积缩小 60%。基于 Ca Ski 构建的类器官模型，更真实模拟肿瘤微环境，助力联合治疗方案探索。但需注意，长期传代易导致 HPV 基因组拷贝数变异，实验前需通过 PCR 检测 HPV16 DNA、Western blot 分析 E6/E7 蛋白表达等手段严格鉴定，确保实验结果可靠。
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