小鼠胰腺癌细胞

检测原理

产品特点

• 来源可靠：取材于规范收集的小鼠胰腺癌组织，经严格检疫及病原体筛查，无外源病原体污染，细胞来源可追溯，确保实验重复性。

• 活性优良：复苏后存活率≥90%，贴壁能力强，24-48小时可wan全贴壁，快速进入正常增殖周期，可稳定传代8-12代，传代过程中保持原有生物学特性及异常增殖能力不变。

• 特性稳定：严格保留其te有的形态与功能，具备典型的该细胞生物学表型，能模拟体内该细胞的病理状态，适用于体外胰腺癌模型构建及机制研究。

• 质控严格：每批次产品均经过细胞纯度（≥95%）、活性、无菌性及标志物表达检测，出具完整的质检报告，确保产品质量均一、稳定。

• 适用性广：适配常规细胞培养体系，兼容增殖检测、侵袭转移检测、免疫印记、荧光染色等多种实验方法，可满足该细胞相关机制研究、抗癌药物筛选、毒性评估等不同实验需求。

• 操作便捷：提供标准化的细胞培养说明，详细标注复苏、传代、冻存及检测的关键步骤，流程简单易懂，便于新手操作，降低实验操作难度。

适用样本类型

储存与注意事项

（一）储存条件

1. 冻存细胞：采用专用冻存液悬浮封装，置于-196℃液氮中长期保存；短期保存可置于-80℃超低温冰箱，保存时间不超过1个月，严禁反复冻融（反复冻融将导致细胞活性大幅下降，甚至死亡）。

2. 复苏后培养细胞：置于37℃、5% CO₂恒温培养箱中静置培养，培养环境需保持清洁、无异味，定期检查培养箱温度、CO₂浓度，确保培养条件稳定，避免温度波动影响细胞生长。

3. 配套试剂：细胞培养相关试剂（培养基、血清、消化酶等）需按照试剂说明书要求储存，避免过期、变质；高浓度碘酒、酒精、双氧水等蛋白变性剂需单独储存，避免污染细胞及试剂。

（二）注意事项

1. 无菌操作：复苏、传代、换液、接种等所有细胞操作，均需在无菌超净工作台内进行，操作前需对工作台、器械、试剂进行严格消毒，避免微生物污染，操作过程中尽量保持无菌环境。

2. 操作规范：细胞复苏时，需将冻存管快速放入37℃水浴锅中解冻（1-2分钟），解冻后立即离心处理，避免冻存液中的二甲亚砜（DMSO）对细胞造成损伤；传代时控制消化酶消化时间，避免过度消化导致细胞破裂，消化后及时终止消化并离心收集细胞。

3. 试剂适配：建议使用本产品推荐的细胞培养体系，若需更换培养基或血清，需提前进行适应性培养，确认细胞生长状态正常后再用于实验；避免使用劣质或过期试剂，防止影响细胞活性及实验结果。

4. 安全防护：操作时佩戴无菌手套、口罩、防护装备，避免细胞悬液、试剂接触皮肤、黏膜；实验废弃物（如培养废液、废弃细胞、耗材等）需按照生物安全规范进行处理，严禁随意丢弃。

5. 用途限制：本产品仅用于科研实验，严禁用于临床诊断、治疗、人体实验及相关医疗应用。

6. 异常处理：若细胞出现贴壁差、增殖缓慢、形态异常或污染等情况，及时联系售后技术支持，切勿随意丢弃或继续使用，以免影响实验结果。

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