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人肺间充质干细胞-肺
产品型号:
简要描述:

人肺间充质干细胞分离自肺组织,呈成纤维细胞样、贴壁生长。该细胞具有多向分化潜能(成骨、成脂),表面标记物CD73、CD90、CD105阳性,CD34、CD45阴性。参与肺组织修复与免疫调节,是研究肺纤维化、COPD及再生医学的理想模型。

  • 厂家实力

    Manufacturer Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 质量保障

    Quality Assurance

详细介绍

人肺间充质干细胞-肺

人肺间充质干细胞-肺取自健康人肺组织,经分离、纯化及严格质控获得,形态呈典型梭形,具有稳定的干细胞生物学特性,可体外正常贴壁增殖,保留该细胞-肺固有生理功能及多向分化潜能(可分化为成纤维细胞、肺泡上皮细胞、成骨细胞等),参与肺组织稳态维持、肺损伤修复及免疫调节等生理过程。本品适用于肺脏生理机制、肺损伤修复、肺部疾病病理研究、呼吸系统药物筛选及体外干细胞模型构建等基础与转化科研工作,为肺来源间充质干细胞相关研究提供稳定可靠的细胞模型支撑,契合呼吸系统基础科研及转化医学需求。

检测原理

采用酶解消化法(胶原酶联合yi蛋白酶消化)分离人肺组织细胞,通过密度梯度离心法纯化获得间充质干细胞,通过相差显微镜观察细胞形态(典型梭形、贴壁生长,排列呈漩涡状)进行初步鉴定;采用免疫荧光染色法检测间充质干细胞特异性标志物(如CD29、CD44、CD90),阴性检测造血细胞及上皮细胞标志物(如CD45、CD34、CK18),结合台盼蓝染色法检测细胞活力(活力≥85%),通过诱导分化实验验证多向分化潜能,同时通过微生物培养法筛查细菌、真菌、支原体,综合判定细胞纯度、活性、干细胞特性及批次质量,确保符合科研实验要求,精准区分肺间充质干细胞与肺组织其他细胞类型。

产品特点

  • 来源规范:取自健康人肺组织,原代分离,来源清晰可追溯,符合科研伦理要求,精准保留肺来源间充质干细胞固有生理功能及多向分化潜能,适配肺间充质干细胞相关研究需求,契合呼吸系统科研应用场景。

  • 质控严格:细胞纯度≥95%,活力≥85%,无细菌、真菌、支原体及外源病毒污染,间充质干细胞特异性标志物阳性表达率≥90%,批次间差异小,严格遵循细胞库标准化质控流程,保障实验重复性,适配各类干细胞及呼吸系统相关科研实验的质控要求。

  • 性能稳定:体外贴壁增殖能力优异,可连续传代5-6代仍保持干细胞表型及多向分化潜能,贴壁生长状态稳定,可稳定用于分化诱导、肺损伤模拟、药物干预、免疫调节等实验,为肺间充质干细胞相关长期科研研究提供可靠细胞来源。

  • 适用性广:可直接用于细胞培养、肺脏生理机制研究、肺部疾病病理分析、呼吸系统药物筛选、肺损伤修复机制研究及体外干细胞模型构建等多种实验场景,适配各类人肺间充质干细胞相关科研需求,同时可用于肺部纤维化、慢性阻塞性肺疾病等相关研究。

适用样本类型

适用于新鲜健康人肺组织样本(用于细胞分离及纯化)、体外培养的相关肺间充质干细胞样本(用于后续实验),可适配肺组织相关实验样本处理需求。
(具体样本处理方法请参考产品说明书)

储存与注意事项

  • 储存条件:冻存细胞置于液氮(-196℃)中长期保存,冻存液采用90%wan全培养基+10% DMSO配制;新鲜复苏细胞需立即置于37℃、5% CO₂培养箱中培养,避免长时间放置,防止细胞活力下降及干细胞特性丢失,冻存及复苏需严格遵循标准化操作流程。

  • 操作要求:复苏、传代及培养全程严格遵循无菌操作规范,使用推荐配套间充质干细胞专用培养基,不可随意更换培养条件;细胞培养需保持适宜贴壁密度,待细胞融合度达到70%-80%时进行传代,传代比例为1:3至1:5,每周换液2次,传代时控制消化时间,避免过度消化损伤细胞形态及干细胞特性,操作过程中避免机械损伤细胞。

  • 使用限制:本品仅用于科研实验,严禁用于临床诊断、治疗、人体相关实验及其他非科研用途,严格遵守科研伦理规范,规范处理实验相关废弃物。

  • 其他注意:避免细胞反复冻融,复苏时在37℃水浴中迅速摇晃解冻,解冻后轻柔吹打混匀,离心处理后再接种培养;运输采用干冰冷链,收到货物后立即检查细胞状态,如有异常及时联系售后;实验过程中做好生物安全防护,避免交叉污染,规范处理实验废弃物,避免过度传代影响干细胞特性,培养过程中避免强光照射,防止细胞损伤。

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以上信息仅供参考,具体请已产品说明书为准。

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