人肝间充质干细胞
人肝间充质干细胞，是分离自成人肝脏组织（主要为肝小叶间质、门静脉周围）的原代贴壁干细胞，是肝脏间质中核心的多能干细胞。该细胞经体外分离、纯化及鉴定，CD44、CD90、CD105免疫荧光/流式染色验证阳性，CD34、CD45染色阴性，通过严格无菌检测（无支原体、细菌、真菌及病毒污染），采用早期代次冻存，具备稳定的体外培养特性及多向分化潜能。作为肝脏组织中的关键干细胞，其核心功能是维持肝脏组织稳态、参与肝脏损伤修复、调节肝脏免疫应答，可分化为肝细胞样细胞、胆管上皮样细胞及脂肪细胞、成骨细胞等，在肝纤维化、肝硬化、肝损伤修复、肝脏疾病机制研究及细胞治疗相关研究中具有关键地位，是探索肝脏病理机制、筛选靶向药物及细胞治疗研发的重要细胞模型，适用于免疫印迹、免疫荧光、流式细胞术、Transwell、诱导分化实验、ELISA等多种实验技术，广泛应用于临床医学、肝病学、药理学、细胞生物学等科研领域。
细胞特性
该细胞具有明确的干细胞表型及功能特征，核心特性如下：细胞形态典型，呈梭形或纺锤形，为严格贴壁生长，胞体均匀、透亮、突起明显，汇合后呈平行排列的漩涡状单层，符合间充质干细胞的典型形态特征；细胞特异性表达间充质干细胞表面标志物CD44、CD90、CD105，阳性率≥95%，不表达造血干细胞标志物CD34、CD45及上皮细胞标志物，经免疫荧光、流式细胞术验证，标志物表达稳定，可特异性区分于其他肝脏细胞类型；细胞纯度≥95%，无肝细胞、胆管细胞、造血细胞污染，无支原体、细菌、真菌及病毒污染，细胞活性≥90%，每瓶冻存细胞数≥1×10⁶个，可稳定传代至5-8代，早期代次（P2-P4）增殖能力及分化潜能保持zui'jia；细胞具备强大的多向分化潜能，在特定诱导条件下可分化为肝细胞样细胞（表达白蛋白、细胞色素P450等）、胆管上皮样细胞，也可分化为脂肪细胞、成骨细胞等间充质来源细胞；细胞具备免疫调节功能，可分泌多种抗炎因子及生长因子，抑制免疫细胞过度活化，参与肝脏免疫微环境调控；细胞为贴壁依赖性生长，适配常规间充质干细胞培养体系，推荐使用明胶或纤维连接蛋白包被以增强贴壁与增殖能力，培养过程中可稳定维持干细胞表型与多向分化潜能。
产品特点
本产品具有活性高、纯度高、特异性强、稳定性好、分化潜能强、适用性广、操作便捷等核心特点。细胞经严格组织消化、密度梯度离心及差速贴壁法纯化，纯度≥95%，活性≥90%，细胞形态完整、突起清晰，可直接用于实验，无需额外纯化或诱导，降低实验门槛；细胞特异性ji强，精准来源于肝脏组织，保留该细胞te有的表型、增殖能力及多向分化潜能，能有效模拟肝脏间质干细胞在生理及病理状态下的反应，区别于骨髓、 adipose等其他来源的间充质干细胞，保障实验的特异性与准确性；细胞生理功能稳定，早期代次冻存，传代过程中细胞形态、增殖能力、标志物表达及分化潜能无明显衰退，能稳定提供高活性原代干细胞模型，保障实验数据的重复性与可靠性；适配常规间充质干细胞培养体系，培养条件温和，操作流程简洁，无需复杂实验设备，适配各类基础及转化医学实验室使用；细胞无支原体、细菌、真菌污染，质检严格，可直接用于后续干细胞功能研究、诱导分化实验、药物筛选、细胞治疗相关研究等各类实验，减少实验污染风险，保障实验顺利进行；适用范围覆盖肝病学、药理学、免疫学、细胞生物学、再生医学等多个领域，可满足肝脏疾病机制、干细胞增殖分化、肝损伤修复、免疫调节、药物筛选及细胞治疗研发等多种科研场景需求，同时可用于与肝细胞、免疫细胞共培养，构建肝脏组织模型，研究细胞间相互作用及肝脏修复机制。
适用范围与样本（细胞）处理
本产品适用于肝脏疾病机制研究、肝间充质干细胞功能研究、干细胞诱导分化研究、药物筛选与评价、细胞治疗研发、共培养模型构建等场景；可用于肝纤维化、肝硬化、急性肝损伤等疾病的发病机制研究，探究肝间充质干细胞的增殖、迁移、凋亡、分化及信号通路调控机制；可用于肝间充质干细胞向肝细胞、胆管上皮细胞等方向的诱导分化研究，为肝脏再生医学提供理论支撑；可用于抗肝纤维化、保肝、抗炎药物的体外筛选与药效评价，为药物研发提供支撑；可用于细胞治疗相关研究，评估肝间充质干细胞在肝脏损伤修复中的作用及应用潜力；可与肝细胞、免疫细胞共培养，构建肝脏组织三维模型，研究细胞间相互作用及肝脏免疫微环境调控机制。（具体培养步骤、细胞维护、诱导分化方案、实验应用细节请参考产品说明书）
细胞处理与培养需严格遵循无菌操作规范，避免细胞污染；收到细胞后，立即置于37℃水浴锅中快速解冻（1-2分钟，严禁反复冻融），解冻后立即加入预热至37℃的培养基（间充质干细胞专用基础培养基 + 10% 胎牛血清 + 专用生长添加剂）中，轻轻吹打混匀（动作轻柔，避免损伤细胞突起），4℃、300×g 离心5分钟，弃上清液，用培养基重悬细胞后，接种至经明胶或纤维连接蛋白包被的培养瓶中，置于37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱中静置培养；培养24小时后更换新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞及细胞碎片，后续每2-3天更换一次培养液；细胞汇合度达70%-80%时进行传代，传代比例为1:2–1:3，传代时采用温和的细胞分离方式，轻轻吹打瓶底使贴壁细胞脱落，离心后重悬接种，避免损伤细胞；该细胞为原代干细胞，建议在P4代前完成核心实验，以保证细胞的增殖能力及分化潜能稳定；如需进行诱导分化实验，可在细胞状态良好时更换诱导培养基，按对应方案进行诱导；如需收集细胞或上清，可在细胞状态良好时，用PBS漂洗后处理或直接收集培养上清，适配各类实验需求。
储存与注意事项
储存条件
细胞冻存液（含10% DMSO、20% 胎牛血清及70% 间充质干细胞专用基础培养基）需采用程序化降温盒（-1℃/min）缓慢降温，置于-80℃密封保存，长期储存（超过6个月）建议转移至液氮（-196℃）中保存，严禁反复冻融、剧烈震荡，防止细胞破裂、活性丧失及分化潜能衰退；冻存细胞取出后需快速解冻，避免在-20℃~0℃区间停留过久，防止细胞损伤；未接种的冻存细胞需密封保存，做好标记（细胞名称、冻存日期、批次、代次），避免混淆；培养基需置于2～8℃避光密封保存，避免反复冻融，使用前预热至37℃，未用完的培养液需密封存放，建议1周内用完；培养相关试剂（DMSO、包被试剂、生长添加剂、诱导分化试剂等）需按对应要求储存，确保试剂活性，实验相关试剂需按需冷藏或冷冻保存，符合生物制品储存的规范要求。
注意事项
1. 所有细胞操作需严格遵循无菌规范，实验器具需提前高压灭菌处理，接种、换液、传代时更换吸嘴，避免交叉污染，影响细胞活性、表型及分化潜能；细胞培养过程中需保持培养环境稳定，避免温度、CO₂浓度波动，防止细胞脱壁或活性下降，同时避免剧烈震荡，防止细胞突起损伤，契合干细胞培养的无菌操作与环境控制要求。
2. 细胞解冻、接种、传代需严格遵循操作规范，避免反复冻融，否则会导致细胞破裂、活性丧失，影响培养效果及分化潜能；解冻时需快速均匀，接种后及时置于培养箱中，避免细胞长时间暴露在室温下；操作过程中动作轻柔，避免吹打过度，防止损伤细胞突起，影响细胞间连接及生理功能，保障细胞活性、增殖能力及分化潜能稳定。
3. 细胞培养过程中需定期观察细胞状态，若出现细胞贴壁不良、脱壁、形态异常（胞体皱缩、折光性差、突起消失、形态不规则）或污染（培养液浑浊、出现絮状物）等情况，需及时处理；培养基需定期更换，避免营养耗尽及代谢废物积累，同时可根据细胞生长状态调整传代比例，确保细胞处于对数生长期，维持干细胞表型及分化潜能稳定，契合原代间充质干细胞的培养维护要点，建议定期检测细胞表面标志物表达，监测干细胞特性。
4. 实验操作需严格遵循实验室安全规范，妥善处理废弃细胞、培养液及耗材，操作含DMSO的冻存液时需做好个人防护措施（佩戴手套、口罩、护目镜），避免皮肤接触和吸入；避免细胞接触强氧化剂、重金属离子及蛋白变性物质，防止干扰细胞活性、表型及分化潜能；培养期间可采用无菌检测手段定期监测细胞无菌状态，确保细胞质量符合实验及应用要求，契合生物实验室安全与质量控制规范；进行诱导分化实验时，需严格控制诱导条件，定期观察分化状态，确保诱导效果。
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