人脑视神经胶质瘤细胞
人脑视神经胶质瘤细胞（Human Brain Optic Nerve Glioma Cells），分离自人脑视神经胶质瘤组织，经原代培养、克隆化筛选获得，经GFAP（胶质纤维酸性蛋白）、S100β免疫荧光染色及PCR鉴定，确认胶质瘤细胞特性及视神经组织来源，无HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、真菌污染。该细胞系呈典型贴壁生长，形态为多角形或梭形，核心特征是保留视神经胶质瘤的恶性增殖、侵袭潜能及神经胶质细胞的基本表型，可分泌胶质瘤相关标志物（如GFAP、VEGF），模拟体内视神经胶质瘤的生长特性与病理状态；广泛应用于视神经胶质瘤发病机制研究、神经肿瘤侵袭转移实验、抗肿瘤药物（靶向胶质瘤药物）筛选、放疗敏感性检测及神经保护相关研究，是神经肿瘤学、神经生物学基础科研与临床转化的核心工具细胞，可辅助探索视神经胶质瘤的发生发展与视神经损伤的关联机制。
检测原理
本细胞系的核心培养原理，聚焦该细胞的贴壁生长特性与恶性增殖需求，结合神经肿瘤细胞的培养要点：采用含10%胎牛血清的高糖DMEM/F12培养基（添加EGF、bFGF生长因子），维持细胞恶性增殖潜能与神经胶质细胞表型；贴壁生长特性需用多聚赖氨酸或层粘连蛋白包被培养器皿，提升细胞贴壁稳定性，贴合神经来源细胞的生长习性；37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱保障细胞代谢稳定，避免温度波动影响细胞活性与增殖能力。培养流程规范：复苏后按1×10⁴–2×10⁴ cells/cm²接种至包被好的培养器皿，静置6–8小时完成贴壁；换液时操作轻柔，避免剧烈震荡导致细胞脱落，每2–3天更换新鲜培养基；传代时用0.05% Trypsin-EDTA温和消化，镜下细胞间隙扩大、边缘变圆立即终止，离心后重悬接种，维持细胞指数生长期，确保细胞恶性表型稳定；可通过GFAP免疫荧光染色、胶质瘤标志物检测验证细胞纯度与特性，筛选高侵袭性株系用于相关实验。
产品特点
本产品针对该细胞的培养与研究需求优化制备，核心特点如下：1. 细胞特性纯正：经GFAP、S100β双重验证，明确为人脑视神经来源胶质瘤细胞，保留恶性胶质瘤的增殖、侵袭特性，细胞形态均一（多角形/梭形），无正常神经细胞杂污染；2. 质控严格：每批次均通过无菌、支原体、病毒检测及细胞特性验证（免疫荧光、PCR），附完整QC报告，确保细胞纯度＞98%，无杂细胞污染，胶质瘤标志物阳性率＞99%；3. 培养友好：适配常规细胞培养设备，培养基配方标准化，含生长因子，无需额外复杂配制，贴壁速度快，复苏存活率＞85%，新手易操作，贴合神经肿瘤细胞的培养习惯；4. 增殖与侵袭可控：在专用培养基中可稳定传代5–6代，保持恶性增殖与侵袭潜能，可通过调节培养条件（如血清浓度）调控增殖速度，适配肿瘤侵袭、药物敏感性等实验；5. 适配场景广：可用于视神经胶质瘤发病机制研究、肿瘤侵袭转移实验、抗肿瘤药物（靶向药、hua疗药）筛选、放疗敏感性检测、免疫荧光、Western blot、qPCR、细胞毒性实验、共培养实验，适配神经肿瘤学、神经生物学等多种研究场景；6. 储存运输便捷：冻存细胞采用程序降温，干冰运输，-196℃液氮可长期保存，复苏流程简单，解冻后可快速恢复增殖与侵袭特性，适配长期科研实验需求。
适用样本类型
本细胞系适配多种神经肿瘤学、神经生物学研究的样本与实验体系，适用样本/实验场景包括：视神经胶质瘤发病机制研究、肿瘤侵袭转移模型构建、抗肿瘤药物（靶向药、hua疗药）敏感性检测、放疗敏感性实验、神经胶质细胞功能研究、胶质瘤标志物检测、基因转染/沉默、免疫共沉淀、细胞迁移/侵袭实验、体内移植瘤模型样本制备。推荐培养体系：多聚赖氨酸包被的T25/T75培养瓶，含10%胎牛血清的高糖DMEM/F12培养基（添加EGF、bFGF），37℃、5% CO₂培养箱；细胞接种密度1.5×10⁴ cells/cm²，2–3天换液一次，细胞汇合度70%-80%时进行传代；细胞特性验证可采用GFAP免疫荧光染色，侵袭实验可使用Transwell小室，药物敏感性实验可通过CCK-8法检测细胞活性。
备注：（具体样本处理方法请参考产品说明书）
储存与注意事项
（一）储存条件
1. 冻存细胞需置于-196℃液氮中长期保存，严禁-20℃直接冷冻或常温放置，避免温度波动导致细胞死亡，影响细胞恶性增殖与侵袭特性；2. 配套专用培养基开封后4℃避光保存，1个月内用完；EGF、bFGF等生长因子需分装后-20℃冻存，避免反复冻融，防止失效；3. 胎牛血清、yi酶-EDTA、免疫荧光染色试剂、胶质瘤标志物检测试剂等需按说明书温度储存，染色试剂与检测试剂避光保存，防止降解影响细胞特性验证与检测效果；4. 所有试剂储存期间避免剧烈震荡，确保活性稳定，稀释后的试剂密封冷藏，尽快使用，避免影响细胞增殖与恶性表型。
（二）注意事项
1. 本产品仅供科研使用，严禁用于人体临床治疗或直接注射，操作时严格遵循无菌操作规范，佩戴PPE，避免细胞及培养基接触皮肤黏膜，尤其处理肿瘤细胞及相关试剂时需加强防护；2. 复苏时先将冻存管置于37℃水浴快速融化（1–2分钟），严禁反复冻融；接种后静置6–8小时再首ci换液，避免未贴壁细胞流失，确保细胞均匀分布；3. 该细胞为贴壁生长，传代时yi酶消化时间严格控制在1–2分钟，镜下观察到细胞边缘变圆、间隙增大立即终止，用含血清培养基或大豆yi酶抑制剂中和，防止损伤细胞，影响其增殖与侵袭特性；4. 培养过程中需确保培养基中生长因子浓度稳定，缺失会导致细胞增殖缓慢、恶性表型减弱；培养基开封后4℃避光保存，1个月内用完，生长因子分装-20℃冻存；5. 培养过程中避免频繁移动培养瓶，防止细胞脱落，若出现细胞聚团、生长缓慢，及时检查培养基pH值、血清质量与污染情况；6. 废弃细胞、培养基、耗材按生物安全规范处理，高压灭菌后丢弃，尤其药物处理、肿瘤侵袭实验后的废弃物需双重消毒，避免细胞残留污染；7. 严格按说明书操作，若有培养、细胞特性验证、肿瘤相关实验相关问题，可联系厂家获取技术支持，确保实验结果的可靠性，适配视神经胶质瘤相关研究及抗肿瘤药物筛选实验。
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