超氧化物岐化酶ELISA试剂盒 步骤核心分析

血小板稀释液测定原理：将血液用稀释液作一定量稀释后，注入计数池计数，再算出血液中的血小板数/升。试剂组成：液体100ml×1瓶操作过程：清洁试管中加入稀释液0.38ml。用血红蛋白吸管先在血小板稀释液内洗涤数次。如常规法自指端或耳垂准确的吸取血液20μl，擦去管外附着的血液，置于血小板稀释液内，立即混匀，置室温下10～30分钟。取上述混匀的血小板悬液一滴，加至红细胞计数池内，静置10～15分钟，使血小板下沉。用高倍镜计数中央一个大方格（400小格）血小板数乘以200即为每μl中的血小板数，再乘以106（1000000）后算出血小板数/升。参考值：血小板100～300×109/L。

人类成纤维细胞(多种种属)实验科研认可品牌

超氧化物岐化酶ELISA试剂盒

检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,试剂,标准品等
经营种类：进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
试剂盒保存：2-8℃低温保存。
标本：血清、、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

人胚胎肠粘膜组织来源细胞

超氧化物岐化酶ELISA试剂盒试剂盒（多种属）行业操作流程如下：（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。　（2）酶标板置4℃，包被过夜。（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF工作液50μl。　（5）酶标板置37℃箱的湿盒内，孵育60min。　（6）洗板，同（4）。　（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔工作液 100μl。　（8）酶标板置37℃箱的湿盒内，孵育60min。　（9）洗板，同（4）。　（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。　（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。　（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以由容器上的划痕或指印等造成的光。（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定。

高品质实验ELISA试剂盒挑选，点击进入人肾透明细胞癌细胞查看更多。

编辑：小檀20181015