MUS-M1细胞细胞株

更新时间：2017-12-01 点击次数：306

双十二来了

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MUS-M1细胞

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MUS-M1细胞|上海乾思生物公司

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上海乾思生物——MUS-M1细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞，是专业的细胞供应商，管理规范，提供的细胞株背景清楚，免费提供参考文献和良好培养条件。

的MUS-M1细胞是专业的技术支撑的体现。我公司有专业的细胞培养员和MUS-M1细胞|乾思复旦细胞库，目前库容有各类细胞，有各类肿瘤细胞、耐药细胞株、原代细胞株等。可以进行常规的细胞实验，MTT、PI染色、Annexin V、细胞迁移、细胞转染等检测。

公司不仅有大量的细胞，还提供MUS-M1细胞的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的MUS-M1细胞|细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

MUS-M1细胞乾思|复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。大量细胞开学大促，赶快购买。

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本次列举细胞数量有限，欢迎进入乾思生物公司详细了解MUS-M1细胞等其他细胞|细胞株的介绍。

乾思生物实验室专业人士提醒广大科研实验者，购买MUS-M1细胞培养，注意事项：

1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

此外，近期*活动时间内，欢迎在线选购，如若存在任何疑问，，我们有专业客服为您提供服务。

MUS-M1细胞公司主营产品：细胞株和菌株、胎牛血清、标准品与对照品、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备。

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