BGC-823 [BGC823]人胃腺癌细胞系
BGC-823 [BGC823]人胃腺癌细胞系于 1979 年从一名胃腺癌患者的腹水转移灶中分离建立。该患者确诊时已处于胃癌晚期，肿瘤细胞发生广泛转移，使得 BGC-823 细胞系具备高度恶性的生物学特征，成为研究胃癌侵袭转移机制及开发新型治疗策略的重要工具。
从生物学特性来看，BGC-823 细胞呈现典型的上皮样形态，在体外培养时以贴壁方式生长，细胞间紧密连接形成不规则的片状结构。其生长特性活跃，具有较强的增殖能力，在适宜条件下，细胞可快速分裂，3 - 4 天就能达到 80% - 90% 的融合度。该细胞系具有显著的侵袭转移特性，能够分泌多种基质金属蛋白酶（MMPs），降解细胞外基质成分，从而突破基底膜向周围组织扩散。同时，BGC-823 细胞还表达多种与胃癌进展相关的蛋白，如血管内皮生长因子（VEGF），可促进肿瘤血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。
在细胞培养方面，BGC-823 细胞常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基进行培养，同时需将细胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒温恒湿培养箱内，以维持培养液的 pH 稳定和细胞活性。为保证细胞的正常生长和活性，当细胞融合度达到 80% 左右时，需及时进行传代，传代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。此外，定期更换培养基、严格控制培养环境的无菌条件，都是维持细胞良好生长状态的关键。
在科研与医药领域，BGC-823 细胞系发挥着不可替代的作用。在基础研究中，科研人员通过基因编辑技术敲低或过表达特定基因，深入探究胃癌发生发展的分子机制；在药物研发方面，它是筛选新型抗癌药物的重要载体，例如评估小分子靶向抑制剂、免疫检查点抑制剂对 BGC-823 细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响，为临床前药物开发提供关键数据。此外，利用 BGC-823 细胞构建的动物移植瘤模型，可用于模拟胃癌在体内的生长和转移过程，助力评估新治疗策略的有效性，推动胃癌治疗方案的优化与创新。
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