U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]人骨肉瘤细胞系源于骨肉瘤患者，呈上皮样贴壁生长，具高转移性，常用于骨肉瘤机制研究与抗癌药物筛选。

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U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]人骨肉瘤细胞系

U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]人骨肉瘤细胞系于 1964 年从一名 15 岁患有骨肉瘤的女性患者的胫骨肿瘤组织中分离建立。作为经典的骨肉瘤细胞模型，其保留了原始肿瘤细胞的恶性生物学特征，为骨肉瘤的研究提供了重要工具。

在生物学特性上，U-2 OS 细胞呈现典型的上皮样形态，在培养瓶中以贴壁方式生长，细胞间相互连接形成不规则的簇状或片状结构。该细胞系具有较高的增殖活性，在适宜培养条件下，细胞周期运转快速，可迅速铺满培养皿。其突出特点在于具备高度的转移性，能够模拟骨肉瘤细胞在体内突破基底膜、侵袭周围组织并发生远处转移的过程，这一特性使其成为研究肿瘤转移机制的理想模型。此外，U-2 OS 细胞还表达多种与骨肉瘤相关的分子标志物，如骨桥蛋白（OPN）、碱性磷酸酶（ALP），可用于探究骨肉瘤细胞的成骨分化与肿瘤进展的关系。

培养 U-2 OS 细胞时，通常使用含 10% 胎牛血清的 MEM 培养基，同时添加非必需氨基酸等营养成分，以满足细胞生长需求。培养环境需维持在 37℃、5% 二氧化碳的恒温恒湿培养箱中，以此保证细胞的优良生长状态。当细胞融合度达到 80% - 90% 时，需及时进行传代，传代比例一般控制在 1:3 - 1:5 ，且需定期更换培养基，防止代谢废物积累影响细胞活性。

在科研与医药领域，U-2 OS 细胞系应用广泛。在基础研究中，科研人员通过基因编辑技术敲低或过表达特定基因，深入探究骨肉瘤发生发展的分子机制；在药物研发方面，它是筛选新型抗癌药物的重要载体，例如评估小分子靶向抑制剂对 U-2 OS 细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响，为临床前药物开发提供关键数据。此外，利用 U-2 OS 细胞构建的动物移植瘤模型，可用于模拟骨肉瘤在体内的生长过程，助力评估新治疗策略的有效性，推动骨肉瘤治疗方案的优化与创新。

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