人肺动脉内皮细胞 3100

检测原理

本产品的质控与功能验证基于以下核心原理：

1.  细胞身份鉴定：采用STR分型法，检测细胞特异性基因位点，与标准STR图谱比对，确认细胞身份及纯度，排除交叉污染；同时通过免疫荧光染色法，观察肺动脉内皮细胞标志性蛋白（如CD31、vWF）表达，结合形态学特征辅助验证细胞表型完整性。

2.  病原微生物筛查：支原体采用PCR法检测特异性基因片段，细菌与真菌通过增菌培养法观察菌落生长，常见病毒标志物采用ELISA或核酸检测法，确保细胞无外源污染。

3.  功能特性验证：通过细胞计数法监测细胞增殖曲线，评估细胞体外增殖能力；采用管腔形成实验观察细胞成管能力，检测一氧化氮（NO）分泌量，验证该细胞系的血管相关功能完整性，确保其可用于相关肺血管科研实验。

产品特点

本产品针对肺血管科研实验需求优化制备，核心特点如下：

1.  纯度与安全性较好：经STR分型、形态学鉴定及标志蛋白检测，细胞纯度较高，病原微生物检测均为阴性，降低实验背景干扰与生物安全风险。

2.  功能特性稳定：保留人肺动脉内皮细胞的血管舒缩、屏障构建等核心生理功能，表型稳定，可较好模拟体内肺动脉生理状态，适合作为肺血管相关实验的模型细胞系。

3.  培养适应性较强：贴壁性能良好，对培养条件要求温和，换液与传代操作简便，便于常规实验室维持培养，新手可较快上手，契合常规细胞培养的基本要求。

4.  应用场景广泛：适配肺动脉生理机制、肺血管损伤与修复、肺动脉高压发病机制、药物血管毒性筛选及肺血管相关信号通路调控等多个科研方向，可用于构建肺血管炎症、损伤等相关模型。

5.  质控体系完善：每批产品附带完整COA，包含细胞活力、STR分型报告、病原检测、增殖能力及功能指标检测等指标，保障实验数据的可重复性。

适用样本类型

本产品为永生化细胞系，主要作为实验用种子细胞，适配以下体外科研场景及样本衍生用途：

1.  基础培养与传代：冻存细胞复苏后，用于常规贴壁培养、传代扩增，构建稳定的细胞模型，可长期传代使用。

2.  功能学实验：细胞爬片、药物干预实验、血管损伤修复实验等，用于肺动脉内皮细胞增殖调控、肺血管损伤机制及药物保护作用研究；亦可用于信号通路相关实验，探索肺血管疾病发病的分子机制，还可用于模拟炎症诱导的肺血管内皮损伤模型。

3.  药物筛选与干预：适用于肺血管保护药物、hua疗药物等的血管毒性筛选及效果评估，探索药物对该细胞系增殖及功能的影响，为肺血管疾病治疗药物研发提供支撑。

4.  检测样本衍生：培养上清可用于细胞因子、一氧化氮等分泌指标检测；细胞裂解液可用于肺动脉内皮细胞标志蛋白、信号通路分子、基因表达等相关分析。（具体样本处理方法请参考产品说明书）

储存与注意事项

1.  储存条件：未复苏细胞需在液氮（‑196℃）气相中储存，避免置于液氮液相或‑80℃长期保存；严禁反复冻融，建议按实验需求分装后储存，减少冻融对细胞活力及功能的影响。

2.  复苏与培养：复苏需快速水浴（37℃，1–2分钟），全程冰上操作，复苏后立即转入预热的配套PEM培养基，37℃、5% CO₂、湿度70%–80%培养；细胞贴壁后（约24–48小时）更换培养基，去除死细胞与冻存保护剂残留，保障细胞初始生长状态。

3.  传代与维护：细胞生长至约80%–90%汇合度时进行传代，采用温和酶消化法，避免过度消化损伤细胞；换液频率为每2–3天一次，传代比例建议1:3–1:4，传代过程中注意观察细胞形态，维持细胞正常表型与功能，遵循无菌操作核心要求。

4.  污染防控：实验全程遵循无菌操作，使用无酶、无菌耗材与试剂；培养过程中定期观察细胞形态与培养基状态，若出现浑浊、异常沉淀或细胞形态异常等疑似污染情况，及时处理并停止使用，避免污染扩散。

5.  安全与废弃物处理：本产品仅用于科研，不用于临床诊断或治疗；操作时佩戴手套、实验服，避免气溶胶暴露；废弃细胞、培养基及耗材需经高压灭菌或化学消毒后，按生物安全规范处理。

6.  冻存建议：如需长期保种，建议在对数生长期进行冻存，冻存液推荐含90%胎牛血清与10% DMSO，程序降温后转入液氮储存，可较好保留细胞活力与生物学特性。

订购信息

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