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人小气管上皮细胞
产品型号:
简要描述:

人小气管上皮细胞(Small Airway Epithelial Cells, SAECs)是来源于人类细小支气管(内径≤2mm)的上皮细胞。它们呈典型的上皮细胞形态,并在体外培养中贴壁生长。作为肺部的第一道防线,它们形成物理屏障,并在哮喘、COPD等疾病研究中作为关键的体外模型。

  • 厂家实力

    Manufacturer Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 质量保障

    Quality Assurance

详细介绍

人小气管上皮细胞

人小气管上皮细胞(Human Small Airway Epithelial Cells, HSAEpiC),提取自健康成人肺组织内径<2 mm的终末/呼吸性细支气管区域,经原代混合酶消化分离,通过细胞角蛋白19(CK19)、CK5、乙酰化α-微管蛋白免疫荧光鉴定,无HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、真菌污染。该细胞为单层立方/矮柱状贴壁细胞,呈典型鹅卵石样形态,是肺远端气道的物理与免疫屏障核心,具备分泌黏液、纤毛摆动、形成紧密连接及向纤毛细胞、杯状细胞、Club细胞分化的潜能;广泛应用于慢阻肺(COPD)、哮喘、囊性纤维化、肺纤维化、病毒感染(如流感、新冠)的体外模型构建及呼吸道药物筛选,是肺部疾病基础科研与临床转化的核心工具细胞。

检测原理

本细胞株的核心培养原理,聚焦小气道上皮的贴壁微环境与气液界面(ALI)分化需求:采用胶原I/纤维连接蛋白包被的培养器皿/Transwell小室,提供稳定贴附基底;专用无血清SAEC培养基(含牛垂体提取物、EGF、胰岛素、氢化ke的松)维持增殖与未分化表型;37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱保障代谢稳定;ALI培养可切换PneumaCult™-ALI-S培养基诱导分化为含纤毛、杯状、Club细胞的假复层上皮。培养流程规范:复苏后按1×10⁴–1.5×10⁴ cells/cm²接种至包被器皿,静置6–8小时完成贴壁;换液轻柔避免冲击;传代用0.05% Trypsin-EDTA温和消化,镜下细胞间隙扩大、边缘变圆立即终止,用含血清培养基中和;分化实验待细胞100%汇合后气液界面培养21–28天,可检测纤毛摆动频率与跨上皮电阻(TEER)。

产品特点

本产品针对原代人小气道上皮细胞的培养与研究需求优化制备,核心特点如下:1.  **纯正贴壁表型**:细胞100%贴壁生长,无成纤维细胞等杂细胞污染,鹅卵石形态均一,免疫阳性率>95%(CK19+);2.  质控严格:每批次均通过无菌、支原体、病毒检测及特异性标志物(CK19、CK5、乙酰化α-微管蛋白)验证,附完整QC报告;3.  培养友好:适配常规细胞培养设备与Transwell ALI系统,培养基配方标准化,无需额外复杂配制,贴壁速度快,复苏存活率>85%;4.  增殖与分化可控:在增殖培养基中可稳定传代4–5代,保持前体细胞特性;ALI培养可高效分化出纤毛细胞与黏液分泌细胞,TEER值可达1000 Ω·cm²以上;5.  样本适配场景广:可用于细胞毒性、药物处理、基因编辑、免疫荧光、Western blot、qPCR、ALI屏障功能检测、病毒感染模型、共培养实验;6.  储存运输便捷:冻存细胞采用程序降温,干冰运输,-196℃液氮可长期保存,复苏流程简单,新手易操作。

适用样本类型

本细胞适配多种肺部疾病研究的样本与实验体系,适用样本/实验场景包括:原代贴壁细胞培养(增殖/ALI分化模型)、呼吸道炎症与屏障损伤模型(LPS/TNF-α/病毒诱导)、黏液高分泌模型、气道修复药物筛选(小分子、抗体、外泌体)、基因转染/沉默、跨上皮电阻(TEER)检测、免疫共沉淀、细胞迁移实验、肺组织移植的体内模型样本制备。推荐培养体系:胶原I包被的T25/T75培养瓶或Transwell小室,SAEC专用培养基,37℃、5% CO₂培养箱;细胞接种密度1.2×10⁴ cells/cm²,2天换液一次,汇合度80%时传代;ALI分化建议使用PneumaCult™-ALI-S培养基。
备注:(具体样本处理方法请参考产品说明书)

储存与注意事项

(一)储存条件1.  冻存细胞需置于-196℃液氮中长期保存,严禁-20℃直接冷冻或常温放置,避免温度波动导致细胞死亡;2.  配套专用SAEC培养基开封后4℃避光保存,1个月内用完;生长因子、激素组分需分装后-20℃冻存,避免反复冻融;3.  ALI分化培养基、胶原包被液需按说明书温度储存,底物/染色试剂避光保存,防止失效;4.  所有试剂储存期间避免剧烈震荡,确保活性稳定,标准品稀释后密封冷藏,尽快使用。
(二)注意事项
1.  本产品仅供科研使用,严禁用于人体临床治疗或直接注射,操作时严格遵循无菌操作规范,佩戴PPE,避免细胞及培养基接触皮肤黏膜;2.  复苏时先将冻存管置于37℃水浴快速融化(1–2分钟),严禁反复冻融;接种后静置6小时再首ci换液,避免未贴壁细胞流失;3.  小气道上皮对yi酶敏感,消化时间严格控制在1–2分钟,镜下观察到细胞边缘变圆、间隙增大立即终止,用含血清培养基或大豆yi酶抑制剂中和;4.  ALI培养时需等细胞100%汇合后再气液界面培养,避免分化不均;培养基开封后4℃避光保存,1个月内用完,生长因子分装-20℃冻存;5.  培养过程中避免频繁移动培养瓶/小室,防止贴壁细胞脱落;若出现细胞聚团、贴壁不良,及时检查包被质量、培养基pH值与污染情况;6.  废弃细胞、培养基、耗材按生物安全规范处理,高压灭菌后丢弃,尤其病毒感染实验后的废弃物需双重消毒;7.  严格按说明书操作,若有培养/ALI分化问题,可联系厂家获取技术支持,确保实验结果的可靠性。

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以上信息仅供参考,具体请已产品说明书为准。

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